Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το tavapadon της AbbVie για τη θεραπεία ενηλίκων με νόσο Πάρκινσον. Το

Όμιλος Chiesi, διεθνής βιοφαρμακευτική εταιρεία με επίκεντρο την έρευνα, ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (European Commission – EC) χορήγησε

Δέκα από τους 20 ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα που έλαβαν μία έγχυση Carvykti παρέμειναν εν ζωή, χωρίς

Για δεκαετίες, το APOE4 —το ισχυρότερο γνωστό γενετικό ρίσκο για τη νόσο Αλτσχάιμερ— θεωρούνταν μια μονόδρομη καταδίκη: όσοι το κληρονομούσαν

Μία από τις δυσκολότερες κακοήθειες αρχίζει να αποκτά νέες θεραπευτικές επιλογές. Η πρώτη έγκριση του daraxonrasib για μεταστατικό παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα,

Σημαντική απώλεια βάρους και βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου κατέγραψε το πειραματικό φάρμακο enicepatide της Roche σε μελέτη Φάσης 2. Στην

Ευρωπαϊκό Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας (EP4181693B1) για το Hepatrat®, ένα καινοτόμο συμπλήρωμα διατροφής σε μορφή δισκίου διπλής στοιβάδας, κατοχύρωσε πρόσφατα η UNI-PHARMA.

Περίπου 1.000 ασθενείς τον χρόνο στην Αγγλία αναμένεται να αποκτήσουν πρόσβαση μέσω του NHS στο Enhertu των AstraZeneca και Daiichi

Περίπου 1.000 ασθενείς τον χρόνο στην Αγγλία αναμένεται να αποκτήσουν πρόσβαση μέσω του NHS στο Enhertu των AstraZeneca και Daiichi

Η atogepant της AbbVie πέτυχε τον κύριο στόχο μελέτης τελικού σταδίου σε γυναίκες με ημικρανίες που συνδέονται με την έμμηνο