Πολλά μονοκλωνικά αντισώματα έχουν λάβει έγκριση στη θεραπεία της λοίμωξης COVID-19, αλλά στη συνεχόμενη προσπάθεια αντιμετώπισης της πανδημίας αυτής υπάρχει πάντα περιθώριο για νεότερες και πιο αποτελεσματικές θεραπείες.
Πράσινο φως έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων στο Cabozantinib σε συνδυασμό με το Nivolumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο νεφρού, όπως ανακοίνωσε ο βιοφαρμακευτικός όμιλος Ipsen.
Η Johnson & Johnson αναμένεται ότι δεν θα εκπληρώσει τις δεσμεύσεις της για την προμήθεια εμβολίων προς την Ευρωπαϊκή Ένωση κατά το δεύτερο τρίμηνο του έτους, αφού η χορήγηση εκατομμυρίων δόσεων απαγορεύθηκε στην Ευρώπη για λόγους ασφαλείας, δήλωσε εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Λύση θα μπορούσαν να βρουν άτομα με χαμηλά επίπεδα σιδήρου και κυρίως, γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας, με τη σειρά συμπληρωμάτων διατροφής Active Iron, της εταιρεία ΒΙΟΝΑΤ.
Οι άνθρωποι με ήπια γνωστική διαταραχή ή και με υγιείς γνωστικές-νοητικές λειτουργίες, οι οποίοι παίρνουν για καιρό μία συγκεκριμένη κατηγορία στατινών, τις λιπόφιλες, αντιμετωπίζουν υπερδιπλάσιο κίνδυνο να εκδηλώσουν άνοια, σε σχέση με όσους δεν παίρνουν στατίνες, σύμφωνα με μία νέα αμερικανική επιστημονική έρευνα.
Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον χαρακτηρισμό διαδικασία ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) του sabatolimab (MBG453) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) υψηλού ή πολύ υψηλού κινδύνου κατά IPSS-R, σε συνδυασμό με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες
Πολύτιμα εργαλεία συνιστούν οι Τεχνολογίες Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing) και τα Ανοικτά Δεδομένα για την επιδημιολογική επιτήρηση της πανδημίας.
Το δίδυμο τεχνολογιών αλληλούχισης επόμενης γενιάς και τα ανοικτά δεδομένα εκτιμάται ότι είναι ο μοναδικός τρόπος επόπτευσης έγκαιρα της έλευσης νέων μεταλλαγμένων στελεχών
Janssen: Nέα δεδομένα Φάσης 3 έδειξαν ότι το guselkumab εξασφάλισε διατηρήσιμα ποσοστά πλήρους κάθαρσης του δέρματος για το μεγαλύτερο μέρος των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας για διάστημα 5 ετών.
Η Merck, υπέγραψε συμφωνία με την κυβέρνηση των ΗΠΑ για την παροχή περίπου 1,7 εκατ. δόσεων Molnupiravir (MK-4482) για τη θεραπεία ασθενών που νοσούν με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Κορωνοϊού.
Το Molnupiravir είναι ένα πειραματικό, βιοδιαθέσιμο αντιιικό σκεύασμα που εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό διαφορετικών ιών RNA, συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2.
Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινετο venetoclax σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidineήτοdecitabine,για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξείαμυελογενήλευχαιμία (ΟΜΛ) οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για εντατική χημειοθεραπεία.
Η έγκριση ισχύει στα 27κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.
