Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η έγκριση βασίστηκε σε δύο κλινικές μελέτες.

Πάνω από 1200 παιδιά εκ νέου επιλέξιμα για να λάβουν φάρμακο

This year, there has been an influx of biosimilars aiming to capture a share of the $20 billion annual revenue generated by AbbVie’s mega biologic blockbuster Humira. However, these copycat biologics have yet to make a significant impact in the market.

Θετική γνωμοδότηση ως μονοθεραπεία για ασθενείς με έναν τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα έλαβε το σκεύασμα Enhertu, των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Daiichi Sankyo, από την Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Βρισκόμαστε στην αρχή της φθινοπωρινής περιόδου και ήδη από την περασμένη εβδομάδα υπάρχει μεγάλη προσοχή στην έγκριση του FDA και την υποστήριξη του CDC για το νέο αναμνηστικό εμβόλιο COVID-19.

After a delay to review additional data, the FDA has approved GSK’s momelotinib, now branded Ojjaara, to treat intermediate- or high-risk myelofibrosis in patients with anemia. In a pleasant surprise for Ojjaara, the FDA approved the medicine for patients with the blood cancer regardless of their treatment history.

Ισχυρότερη ανοσολογική απόκριση έναντι τεσσάρων στελεχών του ιού της γρίπης ανέπτυξε το πειραματικό εμβόλιο mRNA της αμερικανικής φαρμακευτικής επιχείρησης Moderna, έναντι των τύπων Α και Β του ιού, συγκριτικά με τα συμβατικά αντιγριπικά εμβόλια.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε σήμερα ένα νέο εμβόλιο για τον COVID-19, το οποίο είναι το πρώτο που δεν στοχεύει στο αρχικό στέλεχος του ιού. Στόχος του είναι οι νεότερες παραλλαγές, όπως η υποπαραλλαγή XBB.1.5 Omicron.

Η Angelini Pharma ανακοίνωσε τα θετικά ευρήματα από τις post-hoc αναλύσεις της ανοικτής μελέτης επέκτασης (OLE) C017, τα οποία κατέδειξαν ότι η συμπληρωματική θεραπεία με cenobamate παρείχε μακροχρόνια μείωση των κρίσεων…

Approximately 36,000 people are diagnosed with DLBCL each year in Europe