Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Αρχική » Blog » Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

COVID-19: Θα μπορούσε ένα μονοκλωνικό αντίσωμα σε μορφή ρινικού σπρέι να βοηθήσει;

Πολλά μονοκλωνικά αντισώματα έχουν λάβει έγκριση στη θεραπεία της λοίμωξης COVID-19, αλλά στη συνεχόμενη προσπάθεια αντιμετώπισης της πανδημίας αυτής υπάρχει πάντα περιθώριο για νεότερες και πιο αποτελεσματικές θεραπείες.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ipsen: Έγκριση νέας θεραπείας για τους ασθενείς με καρκίνο νεφρού

Πράσινο φως έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων στο Cabozantinib σε συνδυασμό με το Nivolumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο νεφρού, όπως ανακοίνωσε ο βιοφαρμακευτικός όμιλος Ipsen.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Αποσύρθηκαν 17 εκ. δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson

Η Johnson & Johnson αναμένεται ότι δεν θα εκπληρώσει τις δεσμεύσεις της για την προμήθεια εμβολίων προς την Ευρωπαϊκή Ένωση κατά το δεύτερο τρίμηνο του έτους, αφού η χορήγηση εκατομμυρίων δόσεων απαγορεύθηκε στην Ευρώπη για λόγους ασφαλείας, δήλωσε εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Πως θα λύσετε το πρόβλημα των χαμηλών επιπέδων σιδήρου

Λύση θα μπορούσαν να βρουν  άτομα με χαμηλά επίπεδα σιδήρου και κυρίως, γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας, με τη σειρά συμπληρωμάτων διατροφής Active Iron, της εταιρεία ΒΙΟΝΑΤ.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Αυξημένος ο κίνδυνος άνοιας από τη χρήση ορισμένων στατινών, σύμφωνα με αμερικανική έρευνα

Οι άνθρωποι με ήπια γνωστική διαταραχή ή και με υγιείς γνωστικές-νοητικές λειτουργίες, οι οποίοι παίρνουν για καιρό μία συγκεκριμένη κατηγορία στατινών, τις λιπόφιλες, αντιμετωπίζουν υπερδιπλάσιο κίνδυνο να εκδηλώσουν άνοια, σε σχέση με όσους δεν παίρνουν στατίνες, σύμφωνα με μία νέα αμερικανική επιστημονική έρευνα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Novartis λαμβάνει από τον FDA χαρακτηρισμό διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) για το sabatolimab

Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον χαρακτηρισμό διαδικασία ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) του sabatolimab (MBG453) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) υψηλού ή πολύ υψηλού κινδύνου κατά IPSS-R, σε συνδυασμό με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ποια εργαλεία βοηθούν στην πρόβλεψη των μεταλλάξεων

Πολύτιμα εργαλεία συνιστούν οι Τεχνολογίες Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing) και τα Ανοικτά Δεδομένα για την επιδημιολογική επιτήρηση της πανδημίας.

Το δίδυμο τεχνολογιών αλληλούχισης επόμενης γενιάς και τα ανοικτά δεδομένα εκτιμάται ότι είναι ο μοναδικός τρόπος επόπτευσης έγκαιρα της έλευσης νέων μεταλλαγμένων στελεχών

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Janssen: Πλήρη κάθαρση δέρματος στην ψωρίαση διάρκειας 5 ετών πέτυχε το Guselkumab της Janssen

Janssen: Nέα δεδομένα Φάσης 3 έδειξαν ότι το guselkumab εξασφάλισε διατηρήσιμα ποσοστά πλήρους κάθαρσης του δέρματος για το μεγαλύτερο μέρος των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας για διάστημα 5 ετών.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Merck: Συμφωνία με τις ΗΠΑ για την παράδοση πειραματικού φαρμάκου κατά της covid-19

Η Merck, υπέγραψε συμφωνία με την κυβέρνηση των ΗΠΑ για την παροχή περίπου 1,7 εκατ. δόσεων Molnupiravir (MK-4482) για τη θεραπεία ασθενών που νοσούν με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Κορωνοϊού. 

Το Molnupiravir είναι ένα πειραματικό, βιοδιαθέσιμο αντιιικό σκεύασμα που εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό  διαφορετικών ιών RNA, συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Εγκρίθηκε φάρμακο της Abbvie για τη θεραπεία ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία

Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινετο venetoclax σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidineήτοdecitabine,για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξείαμυελογενήλευχαιμία (ΟΜΛ) οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για εντατική χημειοθεραπεία.

Η έγκριση ισχύει στα 27κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

Newsletter

Μείνετε ενημερωμένοι

KΛΕΙΣΙΜΟ
Πληκτρολογήστε και πατήστε enter για να δείτε τα αποτελέσματα αναζήτησης

ΣΥΝΔΕΣΗ

KΛΕΙΣΙΜΟ

Scroll To Top
Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την βέλτιστη εμπειρία περιήγησης στην σελίδα μας.