Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Καμία άλλη χώρα στον κόσμο δεν θα έχει τη δυνατότητα να αγοράσει το φάρμακο, το οποίο φαίνεται να βοηθά στην ανάρρωση των ασθενών κοροναϊού, τουλάχιστον για τους επόμενους τρεις μήνες.

Κιρσοί ονομάζονται οι διογκωμένες, ψηλαφητές φλέβες των κάτω άκρων. Οφείλονται στην εξασθένηση του τοιχώματος και την δυσλειτουργία των φλεβικών βαλβίδων.

Μια ριζοσπαστική γονιδιακή θεραπεία η οποία υπόσχεται ότι θα απαλλάξει από τις μεταγγίσεις τους ασθενείς που πάσχουν από την πιο βαριά μορφή της μεσογειακής αναιμίας, τη μείζονα β-θαλασσαιμία,πήρε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη (με το όνομα Zynteglo) και σύμφωνα με εκτιμήσεις αναμένεται να τιμολογηθεί μέχρι το τέλος του χρόνου και να κυκλοφορήσει και στην Ελλάδα.

Η μετοχή της Gilead Sciences σημειώνει άνοδο 1,1% στις προσυνεδριακές συναλλαγές καθώς η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε ότι το remdesivir, η πειραματική θεραπεία της κατά του κορονοϊού, θα κοστίσει 2,340 δολάρια για έναν κύκλο θεραπείας.

Σε διάψευση των ειδήσεων που θέλουν στην Ιταλία να αποδυναμώνεται ο κοροναϊός αλλά και τα περι μεταλλάξεων του ιού προχώρησε ο καθηγητής Πολιτικής Υγείας, Ηλίας Μόσιαλος.

Επιστήμονες στις ΗΠΑ ανακοίνωσαν ότι είναι πολλά υποσχόμενα τα πρώτα αποτελέσματα σε πειραματόζωα μιας πειραματικής θεραπείας, η οποία φαίνεται, χάρη σε μια εφάπαξ γενετική παρέμβαση, να μειώνει μόνιμα την «κακή» χοληστερίνη (LDL) και τα πειραματόζωα, πράγμα που με τη σειρά του μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων ενέκρινε την χρήση της ρεμδεσιβίρης ως φαρμάκου για την αντιμετώπιση της Covid-19 σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Ο όρος αυξητικά άλγη, εμφανίσθηκε για πρώτη φορά το 1823 μετά από παρατηρήσεις που έκανε ένας Γάλλος γιατρός, ο Marcel Duchamp σε μεγάλο αριθμό εφήβων οι οποίοι υπέφεραν από άλγη των κάτω άκρων.

Η Gilead σκοπεύει να προωθήσει τη χορήγηση αντιιικού της φαρμάκου, του remdesivir, καθώς έχει δείξει αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της COVID-19, με την εταιρεία να αποκαλύπτει τώρα ότι σκοπεύει να ξεκινήσει άμεσα δοκιμές σε μια νέα εισπνεόμενη σύνθεση της θεραπείας.

Στελέχη των τομέων Έρευνας και Ανάπτυξης και εμπορικών δραστηριοτήτων της Sanofi προέβησαν σε μια επισκόπηση της στρατηγικής ανάπτυξης για το dupilumab στην τρίτη στη σειρά από τις συνολικά πέντε εκδηλώσεις που διοργανώνονται με στόχο την ανάδειξη της προόδου που έχει σημειώσει η εταιρεία στο πεδίο Έρευνας και Ανάπτυξης.