Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Μια μέθοδος που αντικαθιστά τη μεταμόσχευση κερατοειδούς (κερατοπλαστική) σε ασθενείς με προχωρημένο κερατόκωνο, με την τοποθέτηση του ενδοστρωματικού εμφυτεύματος Xenia, εφαρμόστηκε με μεγάλη επιτυχία για πρώτη φορά στην Ελλάδα, στη Θεσσαλονίκη, σε δύο ασθενείς, έναν άνδρα και μία γυναίκα.

Διέκοψε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τη δοκιμή στο τελευταίο στάδιο του πειραματικού εμβολίου για τον νοροϊό της φαρμακευτικής επιχείρησης Moderna, αφού αναφέρθηκε μια περίπτωση σπάνιας νευρολογικής παρενέργειας.

Λόγω χαμηλής αποτελεσματικότητας

Η Bayer επεκτείνει το χαρτοφυλάκιό της στη θεραπεία της σχετιζόμενης με την τρανσθυτερίνη αμυλοειδικής μυοκαρδιοπάθειας (ATTR-CM). Η ATTR-CM είναι μια προοδευτική νόσος, που μπορεί να οδηγήσει στον θάνατο και χαρακτηρίζεται από διηθητική, περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια, με αποτέλεσμα την καρδιακή ανεπάρκεια.

Ο δεύτερος εκπαιδευτικός κύκλος της δεύτερης περιόδου του εκπαιδευτικού προγράμματος της Ακαδημίας Κλινικών Μελετών αρχίζει την Παρασκευή 14 Φεβρουαρίου.

Ο καθηγητής Böttiger, πρόεδρος του Γερμανικού Ερυθρού Σταυρού, είναι κορυφαίος ερευνητής παγκοσμίως στην εξωνοσοκομειακή καρδιακή ανακοπή και την καρδιοπνευμονική αναζωογόνηση.

Ο ρόλος της στον μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μια νέα θεραπεία η οποία παρέχει ανακούφιση όλο το 24ωρο από τα συμπτώματα που προκαλεί η νόσος του Πάρκινσον.

Δεκτό έγινε ως νέο μέλος στο Δίκτυο Κλινικών Μελετών της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κυστικής Ίνωσης (Clinical Trials Network, European Cystic Fibrosis Society – CTN-ECFS) το Κέντρο  Κυστικής Ίνωσης Ενηλίκων της Πνευμονολογικής Κλινικής ΑΠΘ. Το εγχείρημα πραγματοποιήθηκε σε συνεργασία με το Κέντρο Κυστικής Ίνωσης της Γ΄ Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ του ΓΝΘ Ιπποκρατείου.

Το νέο 21δύναμο εμβόλιο που έχει σχεδιαστεί ειδικά για την προστασία των ενηλίκων, καλύπτει μεγαλύτερο ποσοστό περιστατικών διεισδυτικής πνευμονιοκοκκικής νόσου σε σύγκριση με το PCV20. Το δεύτερο τρίμηνο του 2025 αναμένεται η έγκριση του στην ΕΕ.