Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Τα χρόνια αναπνευστικά νοσήματα απαιτούν πρόληψη, έγκαιρη διάγνωση και σύγχρονες θεραπείες

Από αριστερά:
Xαράλαμπος Μόσχος, Πνευμονολόγος-Φυματιολόγος, Διευθυντής ΕΣΥ, ΓΝΝΘΑ «Η Σωτηρία», Μέλος Δ.Σ. ΕΠΕ,
Παρασκευή Κατσαούνου, Καθηγήτρια Πνευμονολογίας, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Μονάδα Πνευμονολογίας & Αναπνευστικής Ανεπάρκειας Α΄ΚΕΘ ΓΝΑ «Ευαγγελισμός», Μέλος Δ.Σ. ΕΠΕ,
Νικολέττα Ροβίνα, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Πνευμονολογίας, Ειδική Γραμματέας ΕΠΕ και Υπεύθυνη Εκπαίδευσης,
Ελευθέριος Ζέρβας, Πνευμονολόγος, Διευθυντής ΕΣΥ, 7η Πνευμονολογική Κλινική και Κέντρο Άσθματος, ΓΝΝΘΑ «Η Σωτηρία», Ταμίας Δ.Σ. ΕΠΕ,
Πέτρος Μπακάκος, Καθηγητής Πνευμονολογίας ΕΚΠΑ, Διευθυντής Α΄ΠΠΚ ΓΝΝΘΑ «Η Σωτηρία», Γενικός Γραμματέας ΕΠΕ,
Στέλιος Λουκίδης, Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Πρόεδρος ΕΠΕ

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Συνεντεύξεις / Αρθρογραφία

Ευρωπαϊκή φαρμακευτική μεταρρύθμιση: Ορόσημο με θετικά βήματα, αλλά χωρίς τη φιλοδοξία που απαιτεί η παγκόσμια καινοτομία

Το νέο ρυθμιστικό πλαίσιο, οι χαμένες ευκαιρίες και το στοίχημα της ανταγωνιστικότητας για την Ευρώπη και την Ελλάδα 

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Ο ΠΟΥ φιλοξενεί τη δεύτερη Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την προώθηση της τεκμηρίωσης, της ενσωμάτωσης και της καινοτομίας στην παραδοσιακή ιατρική

Η Δεύτερη Παγκόσμια Σύνοδος Κορυφής για την Παραδοσιακή Ιατρική του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), που συνδιοργανώνεται με την κυβέρνηση της Ινδίας, ανοίγει σήμερα τις εργασίες της, φέρνοντας κοντά υπουργούς κυβερνήσεων, επιστήμονες, εκπροσώπους αυτοχθόνων κοινοτήτων και επαγγελματίες υγείας από περισσότερες από 100 χώρες.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Οι ΗΠΑ εγκρίνουν νέο βιολογικό φάρμακο της GSK για το σοβαρό άσθμα

Η αμερικανική ρυθμιστική αρχή υγείας ενέκρινε νέο συμπληρωματικό θεραπευτικό σχήμα της GSK για το σοβαρό άσθμα, το οποίο χορηγείται σε αραιότερα διαστήματα, ωστόσο απέρριψε τη χρήση του για άλλη πάθηση, ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία την Τρίτη.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

Φαρμακοβιομηχανία: Επιθεωρήσεις πριν την έγκριση καθυστερούν τα νέα φάρμακα

Αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο διενεργούνται οι επιθεωρήσεις παραγωγικών μονάδων πριν από την έγκριση νέων φαρμάκων ζητούν μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων Φαρμάκων (FDA). Φαρμακευτικές εταιρείες όπως οι AbbVie, Eli Lilly, Johnson & Johnson και Merck, επισημαίνουν πως οι προ-εγκριτικές επιθεωρήσεις (pre-approval inspections – PAIs) αποτελούν ένα από τα μεγαλύτερα ρυθμιστικά εμπόδια, ιδίως όταν συνδέονται άμεσα με την τελική αξιολόγηση των αιτήσεων έγκρισης.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Οι 5 κλινικές επιτυχίες που καθόρισαν τη βιοφαρμακευτική αγορά το 2025

Μέσα σε ένα περιβάλλον ρυθμιστικών αναταράξεων και πολιτικής αβεβαιότητας, η μηχανή Έρευνας & Ανάπτυξης της βιοφαρμακευτικής βιομηχανίας δεν σταμάτησε. Το 2025 παρήγαγε επιτυχίες και αποτυχίες σε ίσες δόσεις, με ορισμένες κλινικές δοκιμές να ξεχωρίζουν ως καθοριστικές για τις εταιρείες και ολόκληρο τον κλάδο.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »