Blog

Τον κίνδυνο πρόκλησης μη αρτηριακής πρόσθιας ισχαιμικής οπτικής νευροπάθειας (NAION) από τη λήψη φαρμάκων με σεμαγλουτίδη, διερευνούν οι ειδικοί του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Όπως ανακοινώθηκε σήμερα, η επιτροπή ασφάλειας του EMA ξεκίνησε την επανεξέταση των εν λόγω φαρμάκων, μετά από ανησυχίες σχετικά με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης NAION, όπως έδειξαν δύο πρόσφατες μελέτες.

Η σεμαγλουτίδη, ένας αγωνιστής των υποδοχέων GLP-1, είναι η δραστική ουσία σε ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του διαβήτη και της παχυσαρκίας (συγκεκριμένα Ozempic, Rybelsus και Wegovy).

Η επιτροπή του ΕΜΑ αξιολογεί εάν οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με σεμαγλουτίδη μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης NAION.

Πρόκειται για διαταραχή, η οποία προκαλείται από μειωμένη ροή αίματος στο οπτικό νεύρο στο μάτι, με πιθανή βλάβη στο νεύρο που μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια της όρασης στο προσβεβλημένο μάτι.

Οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 μπορεί να έχουν ήδη εγγενώς υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν αυτήν την πάθηση.

Θα επανεξεστούν όλα τα διαθέσιμα δεδομένα, συμπεριλαμβανομένων δεδομένων από κλινικές δοκιμές, μελέτες για τον μηχανισμό δράσης και την ιατρική βιβλιογραφία (συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων των μελετών παρατήρησης).

Ο EMA θα προβεί σε ανακοινώσεις όταν κρίνει πως αυτό απαιτείται.

Πηγή: iatronet.gr