Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ σχεδιάζουν μια μεγάλη μελέτη για να αποδείξουν ότι δεν υπάρχουν πιθανές συνδέσεις μεταξύ εμβολίων και αυτισμού, παρά την εκτεταμένη επιστημονική έρευνα που έχει διαψεύσει ή δεν έχει βρει στοιχεία τέτοιων δεσμών, όπως δήλωσαν στο Reuters πηγές που γνωρίζουν το θέμα.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Στην ενεργοποίηση του «Χάρτη» Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ προχώρησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Έως το 2027 αναμένεται η κυκλοφορία του εξατομικευμένου εμβολίου κατά του καρκίνου που αναπτύσσει η Moderna, από κοινού με την φαρμακευτική επιχείρηση Merck & Co., όπως δήλωσε ένα από τα κορυφαία στελέχη της.

Μέσω της εναρμόνισης της παραγωγής και της έρευνας

Βρετανικό πρόγραμμα επιχειρεί να εφαρμόσει την εξατομικευμένη συνταγογράφηση

To «πράσινο φως» έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε νέα θεραπευτική επιλογή για τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Η έγκριση αφορά μεταστατικούς ασθενείς.

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής έλαβε η δραστική ουσία belzutifan, ο πρώτος και μοναδικός από του στόματος αναστολέας του HIF-2α (Hypoxia–Inducible Factor-2 alpha). Η απόφαση αυτή δίνει ελπίδα σε δύο κατηγορίες πασχόντων, τους ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) και τους πάσχοντες από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο von Hippel–Lindau (VHL).

Δεκτά ως νέα μέλη στο Δίκτυο Κλινικών Μελετών της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κυστικής Ίνωσης έγιναν το Κέντρο Κυστικής Ινωσης Ενηλίκων της Πανεπιστημιακής Πνευμονολογικής Κλινικής του νοσοκομείου Παπανικολάου και το Κέντρο Κυστικής Ίνωσης της 3ης Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ του Ιπποκράτειου νοσοκομείου.

Μια μέθοδος που αντικαθιστά τη μεταμόσχευση κερατοειδούς (κερατοπλαστική) σε ασθενείς με προχωρημένο κερατόκωνο, με την τοποθέτηση του ενδοστρωματικού εμφυτεύματος Xenia, εφαρμόστηκε με μεγάλη επιτυχία για πρώτη φορά στην Ελλάδα, στη Θεσσαλονίκη, σε δύο ασθενείς, έναν άνδρα και μία γυναίκα.

Διέκοψε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τη δοκιμή στο τελευταίο στάδιο του πειραματικού εμβολίου για τον νοροϊό της φαρμακευτικής επιχείρησης Moderna, αφού αναφέρθηκε μια περίπτωση σπάνιας νευρολογικής παρενέργειας.