Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ποιες εξετάσεις συνιστώνται για προληπτικό έλεγχο του παχέος εντέρου και από ποια ηλικία.

Η έγκριση του φαρμάκου της AbbVie για τη θεραπεία του νεοπλάσματος των βλαστικών πλασμοκυτταροειδών δενδριτικών κυττάρων (BPDCN),ενός σπάνιου και επιθετικού καρκίνου του αίματος, προσφέρει ελπίδα σε ασθενείς με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές.

Νέα επιστημονικά δεδομένα που παρουσιάζονται, αυτές τις ημέρες, στο ετήσιο συνέδριο της ASCO, αναδεικνύουν πώς οι εξετάσεις νέας γενιάς αποκωδικοποιούν τον όγκο και απαλλάσσουν τους ασθενείς από τις περιττές χημειοθεραπείες.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Καταγραφή και εποπτεία κάθε είδους έρευνας που διεξάγεται στην Ελλάδα

Αισιόδοξη εξέλιξη στη θεραπεία του καρκίνου της ουροδόχου κύστης η θετική γνωμοδότηση των ευρωπαϊκών αρχών για τον συνδυασμό pembrolizumab με enfortumab vedotin-ejfv, ως νεοεπικουρική θεραπεία και στη συνέχεια ως επικουρική θεραπεία μετά από ριζική κυστεκτομή, για ενήλικες με εξαιρέσιμο μυοδιηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστης.

Το πειραματικό ενέσιμο φάρμακο που αναπτύσσεται από την Eli Lilly πέρασε με επιτυχία μια κρίσιμη κλινική δοκιμή τελικού σταδίου σε ασθενείς με παχυσαρκία, όπως ανακοίνωσε την Πέμπτη η φαρμακευτική εταιρεία.

Επίτιμος διδάκτορας του Τμήματος Ιατρικής του ΑΠΘ αναγορεύεται ο διεθνούς φήμης καρδιολόγος-ηλεκτροφυσιολόγος Niraj Varma, καθηγητής της Cleveland Clinic Lerner College of Medicine και διευθυντής του Cardiac Pacing & Tachyarrhythmia Devices Service της Cleveland Clinic, για τη συμβολή του στην ανάπτυξη τεχνολογιών τηλεπαρακολούθησης καρδιακών συσκευών και στις θεραπείες καρδιακού επανασυγχρονισμού.

Κυκλοφορεί με τον χαρακτηρισμό “ορφανό προϊόν” και απευθύνεται σε άτομα με μεταγγισιοεξαρτώμενη και μη μεταγγισιοεξαρτώμενη άλφα- ή β-θαλασσαιμία.

Εκτός πορείας βρίσκεται η ΕΕ για την επίτευξη των στόχων βιώσιμης ανάπτυξης για τον ιό HIV, τη φυματίωση, την ιογενή ηπατίτιδα και τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα (ΣΜΝ) αποκαλύπτει νέα έκθεση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC).

Νέο πλαίσιο για το πώς πρέπει να απαντούν οι παραγωγοί φαρμάκων μετά τη λήψη Form 483 επιχειρεί να θέσει ο FDA, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, με προσχέδιο καθοδήγησης που δημοσιεύθηκε τον Μάρτιο του 2026.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή