Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον χαρακτηρισμό διαδικασία ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) του sabatolimab (MBG453) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) υψηλού ή πολύ υψηλού κινδύνου κατά IPSS-R, σε συνδυασμό με υπομεθυλιωτικούς παράγοντες

Πολύτιμα εργαλεία συνιστούν οι Τεχνολογίες Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing) και τα Ανοικτά Δεδομένα για την επιδημιολογική επιτήρηση της πανδημίας.

Το δίδυμο τεχνολογιών αλληλούχισης επόμενης γενιάς και τα ανοικτά δεδομένα εκτιμάται ότι είναι ο μοναδικός τρόπος επόπτευσης έγκαιρα της έλευσης νέων μεταλλαγμένων στελεχών

Janssen: Nέα δεδομένα Φάσης 3 έδειξαν ότι το guselkumab εξασφάλισε διατηρήσιμα ποσοστά πλήρους κάθαρσης του δέρματος για το μεγαλύτερο μέρος των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας για διάστημα 5 ετών.

Η Merck, υπέγραψε συμφωνία με την κυβέρνηση των ΗΠΑ για την παροχή περίπου 1,7 εκατ. δόσεων Molnupiravir (MK-4482) για τη θεραπεία ασθενών που νοσούν με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Κορωνοϊού. 

Το Molnupiravir είναι ένα πειραματικό, βιοδιαθέσιμο αντιιικό σκεύασμα που εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό  διαφορετικών ιών RNA, συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2.

Η AbbVie ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινετο venetoclax σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidineήτοdecitabine,για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξείαμυελογενήλευχαιμία (ΟΜΛ) οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για εντατική χημειοθεραπεία.

Η έγκριση ισχύει στα 27κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.

Νέες σημαντικές εξελίξεις που αφορούν τον τομέα των κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών ανακοινώθηκαν από τις AskBio και Bluerock. Οι δύο εταιρείες ανήκουν στον όμιλο Bayer, ωστόσο λειτουργούν ανεξάρτητα από τη μητρική εταιρεία. 

Το CDC (Centers for Disease Control and Prevention) συνιστά όλα τα παιδιά άνω των 12 ετών να εμβολιαστούν έναντι του ιού SARS-CoV-2. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Πάνος Μαλανδράκης, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τις νεότερες οδηγίες του CDC στις ΗΠΑ.

Η LEO Pharma A/S, ένας παγκόσμιος ηγέτης στην κλινική δερματολογία, ανακοίνωσε ότι ολοκλήρωσε την ένταξη του πρώτου ενήλικα ασθενή στην πρώτη από τις δύο βασικές κλινικές μελέτες Φάσης 3 με κρέμα delgocitinib. Έναν υπό έρευνα παν-αναστολέα των κινασών JA για τοπική χρήση, για την πιθανή θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτριο έως σοβαρό χρόνιο έκζεμα χεριών.

Ημικρανία ονομάζουμε μια παθολογική κατάσταση που έρχεται και επανέρχεται και, αντίθετα με ό,τι πιστεύεται, αφορά σχεδόν εξίσου γυναίκες και άντρες. Ακόμα και η αναφορά της νοσηρής αυτής κατάστασης είναι ικανή να φέρει πόνο στα άτομα που την έχουν γνωρίσει. Χρόνια αναμετριέται μαζί της η Ιατρική με θετικά αποτελέσματα, αλλά όχι με εφάπαξ θεραπεία, αναφέρει η Ζηναΐς Κοντούλη, διευθύντρια Ιατρείου Πόνου του Metropolitan Hospital. Σήμερα, μια νέα επαναστατική όσο και απλή θεραπευτική μέθοδος υπόσχεται άμεση ανακούφιση από τον πόνο και μεγαλύτερο χρονικό διάστημα μέχρι την επόμενη κρίση ημικρανίας, Η μέθοδος αυτή εφαρμόζεται με πολλά υποσχόμενη επιτυχία στο Ιατρείο Πόνου του Metropolitan Hospital.

Σε μια απόφαση-ορόσημο, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε χθες  την πρώτη έγκριση σε ένα φάρμακο που έχει στόχο να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου Alzheimer.