Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Αίτηση στην αμερικανική αρχή φαρμάκων και τροφίμων FDA κατέθεσαν οι Pfizer και BioNTech για επείγουσα χρήση του εμβολίου τους κατά του κορωνοϊού για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών.

Οι σκανδιναβικές χώρες ανακοίνωσαν την αναστολή της χορήγησης του εμβολίου της Moderna για όλους τους νεαρούς ενήλικες κάτω των 30 ετών.

Πολύ θετικές είναι οι εξελίξεις για γυναίκες που πάσχουν από HER2 θετικό καρκίνο του μαστού. Μία νέα θεραπεία με την ονομασία Enhertu δείχνει να μειώνει κατά 72% τον κίνδυνο θανάτου ή εξέλιξης της νόσου, σε σχέση με την καθιερωμένη θεραπεία.

Η AstraZeneca ζήτησε έγκριση έκτακτης ανάγκης από τις ρυθμιστικές αρχές στις ΗΠΑ για την θεραπεία πρόληψης κατά της COVID για άτομα με χαμηλή ανοσοαπάντηση στα εμβόλια λόγω εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος.

Επιστήμονες στις ΗΠΑ παρουσίασαν μια νέου τύπου θεραπεία για τη σοβαρή κατάθλιψη, χρησιμοποιώντας μια χειρουργικά εμφυτευόμενη συσκευή – κάτι αντίστοιχο

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μια επιπλέον δόση των mRNA εμβολίων Comirnaty (BioNTech/Pfizer) και Spikevax

Αίτηση προς αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές ετοιμάζεται να υποβάλει η Merck για να εγκρίνουν το  πρώτο αντιιικό χάπι  για τη θεραπεία του Covid-19.
Η κλινική δοκιμή, η οποία βρίσκεται σε τελευταίο στάδιο, έδειξε ότι το φάρμακο μείωσε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου.

Πριν από 6 μήνες, ο ανοσολόγος με ειδίκευση στην Υπολογιστική Βιολογία του Πανεπιστημίου New South Wales στο Σύδνεϋ της Αυστραλίας Miles Davenport, έκανε μια ιδιαίτερα τολμηρή πρόβλεψη: κάθε 108 ημέρες τα επίπεδα αντισωμάτων των εμβολιασμένων θα μειώνονται στο μισό! Και συνεπώς, η αρχική 90% προστασία, μετά από 6-7 μήνες θα είναι 70%!

H UCB, μία βιοφαρμακευτική εταιρεία με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε σήμερα τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της BE BRIGHT μιας μελέτης ανοιχτής επέκτασης που αξιολόγησε τη μακροχρόνια ασφάλεια, ανεκτικότητα και αποτελεσματικότητα του BIMZELX (μπιμεκιζουμάμπη) για διάστημα 2 ετών, σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας, που είχαν ολοκληρώσει μια εκ των τριών εγκριτικών μελετών Φάσης 3 .

«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.