Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Οι πολιτικές, η έρευνα και η χρηματοδότηση για τον καρκίνο στο επίκεντρο του 3rd Synergies Forum on Cancer της ΕΛΛΟΚ

Οι απαραίτητες μεταρρυθμίσεις των πολιτικών για τον καρκίνο, αλλά και οι στρατηγικές έρευνας και χρηματοδότησης που μπορούν να δώσουν πρακτικό αντίκρισμα στις ευρωπαϊκές προτεραιότητες για τους ασθενείς στην Ελλάδα, θα βρεθούν στο επίκεντρο του 3rd Synergies Forum on Cancer: Policy, Research & Funding Strategies, που διοργανώνει η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ στην Αθήνα, για τρίτη συνεχή χρονιά.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Οι μεγάλες ανατροπές και οι στρατηγικές προτεραιότητες που ανέδειξε το 5ο συνέδριο δημόσιας υγείας του ΕΟΔΥ

Η Καθηγήτρια Π. Κατσαούνου, ο Καθηγητής Γ. Παπαθεοδωρίδης (επάνω σειρά, από αριστερά προς τα δεξιά), ο Καθηγητής Ν. Θωμαΐδης και η Επίκουρη Καθηγήτρια Χ. Χρυσοχόου (κάτω σειρά) συμμετείχαν ως προσκεκλημένοι ομιλητές στο 5ο Συνέδριο Δημόσιας Υγείας του ΕΟΔΥ, εμπλουτίζοντας με τις εισηγήσεις τους τον επιστημονικό διάλογο του συνεδρίου.

Η δημόσια υγεία δεν αποτελεί απλώς έναν κλάδο της ιατρικής επιστήμης, αλλά το θεμέλιο πάνω στο οποίο οικοδομείται η κοινωνική συνοχή και η οικονομική σταθερότητα μιας χώρας. Σε μια εποχή όπου οι γεωπολιτικές ανακατατάξεις, η κλιματική κρίση και οι δημογραφικές μεταβολές αναδιαμορφώνουν ριζικά τον παγκόσμιο χάρτη, η ανάγκη για ανθεκτικά και προσαρμοστικά συστήματα φροντίδας είναι πιο επιτακτική από ποτέ.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Άρης Αγγελής: Η αλλαγή σκυτάλης και η αναβάθμιση του HTA

Αλλαγή στην ηγεσία της Γενικής Γραμματείας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας αναμένεται σύμφωνα με πληροφορίες, καθώς ο Άρης Αγγελής αποχωρεί και τη θέση του πρόκειται να αναλάβει η νομικός Δάφνη Νικολάου. Η μετακίνηση συνδέεται με τον ευρύτερο σχεδιασμό για την αναβάθμιση του HTA.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

Biogen: Παγώνει προγράμματα της Apellis μετά την εξαγορά

Η Biogen προχωρά σε σημαντικό περιορισμό του ερευνητικού χαρτοφυλακίου της Apellis Pharmaceuticals, λίγους μήνες μετά την εξαγορά της εταιρείας έναντι 5,6 δισ. δολαρίων, επιλέγοντας να κατευθύνει περισσότερους πόρους στα ήδη εγκεκριμένα φάρμακα που απέκτησε μέσα από τη συμφωνία.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ξεκινάει η δεύτερη φάση του ευρωπαϊκού προγράμματος COMBINE για τις συνδυασμένες κλινικές μελέτες και δοκιμές

Μετά την επιτυχή ολοκλήρωση της πρώτης φάσης του πιλοτικού προγράμματος συντονισμένης αξιολόγησης COMBINE, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα κράτη μέλη της ΕΕ εγκαινιάζουν σήμερα τη δεύτερη φάση του προγράμματος.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

ΕΟΦ: Διετές πιλοτικό πρόγραμμα για τα ηλεκτρονικά φύλλα οδηγιών στα νοσοκομειακά φάρμακα

Την έναρξη διετούς πιλοτικού προγράμματος για την εφαρμογή του Ηλεκτρονικού Φύλλου Οδηγιών Χρήσης (Electronic Patient Information Leaflet – e-PIL) σε φάρμακα ανθρώπινης χρήσης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Ελπιδοφόρες οι νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις για την αντιμετώπιση σοβαρών αυτοάνοσων νευρολογικών νοσημάτων

Ραγδαία εξελίσσεται το πεδίο της Νευροανοσολογίας, με νέες γνώσεις για τις ανοσολογικές και φλεγμονώδεις διεργασίες που εμπλέκονται σε νευρολογικές και νευρομυϊκές παθήσεις, μεταβάλλοντας τις θεραπευτικές προσεγγίσεις

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

Γιατί οι συμφωνίες στη βιοτεχνολογία γίνονται πιο σύνθετες από ποτέ

Η εποχή κατά την οποία μια εταιρεία βιοτεχνολογίας προετοιμαζόταν ταυτόχρονα για πιθανή εξαγορά ή για είσοδο στο χρηματιστήριο φαίνεται ότι έχει ξεπεραστεί. Το παραδοσιακό dual track, δηλαδή η παράλληλη προετοιμασία για M&A και IPO, δεν αποτελεί πλέον την πιο σύνθετη εκδοχή στρατηγικής εξόδου. Το 2026, το παιχνίδι στη βιοφαρμακευτική αγορά γίνεται πολυεπίπεδο, με triple και ακόμη και quadruple track διαδικασίες να μετατρέπονται σε νέο κανόνα.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

FDA: 51 νέα φάρμακα το 2025 με διάμεση τιμή 216.000 δολάρια

Οι τιμές εκκίνησης των νέων συνταγογραφούμενων φαρμάκων που εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ το 2025 μειώθηκαν σε σχέση με την προηγούμενη χρονιά, χωρίς όμως αυτό να σημαίνει ουσιαστική αποκλιμάκωση του κόστους για τα νέα φαρμακευτικά προϊόντα. Σύμφωνα με νέα ανάλυση, η διάμεση ετήσια τιμή καταλόγου για τα φάρμακα που ενέκρινε ο FDA το 2025 διαμορφώθηκε στα 216.000 δολάρια.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »