Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

H υποχρηματοδότηση του προυπολογισμού του ΕΟΠΥΥ στα Ιατροτεχνολογικά υλικά για τον Σακχαρώδη Διαβήτη αποκλείει τους ασθενείς από την πρόσβαση σε νέες τεχνολογίες

Με πρωτοβουλία του ΣΕΙΒ ξεκίνησε το Policy Dialogue σε συνεργασία με το ΕΚΠΑ και την συμμετοχή θεσμικών, επιστημονικών φορέων και συλλόγων ασθενών

Το clawback στα υλικά ΣΔ αναμένεται να ξεπεράσει το 40%, το 2025

Καμία αποζημίωση στην Ελλάδα σε συστήματα FGM/CGM για τους ασθενείς με ΣΔ2

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2025
Έρευνες / Μελέτες

Διευρυμένος Νεογνικός Έλεγχος: Σωτήριες διαγνώσεις για πάνω από 200 νεογνά στην πρώτη χρονιά

Δεκάδες νέα νοσήματα έχουν ήδη εντοπιστεί έγκαιρα στο πρώτο έτος εφαρμογής του Διευρυμένου Νεογνικού Ελέγχου, σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο 10ο Πανελλήνιο Νεογνολογικό Συνέδριο το οποίο διοργάνωσε η Ελληνική Νεογνολογική Εταιρεία. Περισσότερα από 200 είναι τα νεογνά που έγκαιρα διαγνώστηκαν με παθήσεις όπως συγγενή υποθυρεοειδισμό, κυστική ίνωση, γαλακτοζαιμία και άλλα σπανιότερα μεταβολικά νοσήματα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2025
Πολιτική Υγείας

Αποχώρησε από το CDC κορυφαία επιστήμονας Ελληνικής καταγωγής, ειδική για τα παιδιατρικά εμβόλια

Η Dr. Λάκσμι Παναγιωτακόπουλος, διακεκριμένη παιδίατρος ειδική εμπειρογνώμονας σε λοιμώδεις νόσους, ανακοίνωσε την Τρίτη την παραίτησή της από την ομάδα εργασίας του CDC που συμβουλεύει για τα εμβόλια κατά του COVID-19. Σύμφωνα με πληροφορίες από δύο πηγές που έχουν γνώση της υπόθεσης, η απόφασή της αυτή σηματοδοτεί μια σημαντική αλλαγή, καθώς αποχωρεί τόσο από την ενεργή της συμμετοχή στην επιτροπή όσο και από τον οργανισμό.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2025
Πολιτική Υγείας

Elsa: Το νέο εργαλείο AI, με έγκριση FDA, για επιστημονικές αξιολογήσεις

Ένα νέο εργαλείο γενετικής τεχνητής νοημοσύνης, το Elsa, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας σε όλες τις λειτουργίες της, συμπεριλαμβανομένων των επιστημονικών αξιολογήσεων.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2025
Επιχειρηματικά Νέα

BMS: Σε συμφωνία με την Biontech για φάρμακο κατά του καρκίνου

Συνολικά 11 δισεκατομμύρια δολάρια θα λάβει σε πρώτη φάση η γερμανική Biontech από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Bristol-Myers Squibb (BMS), για την από κοινού ανάπτυξη ενός φαρμάκου κατά του καρκίνου.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2025
Πολιτική Υγείας

Ενιαία προθεσμία στα ηλεκτρονικά παραπεμπτικά: Διευκόλυνση για γιατρούς και πολίτες

Αλλαγές στη διαδικασία εκτέλεσης των ηλεκτρονικών παραπεμπτικών εξετάσεων ανακοινώθηκαν σήμερα, εξασφαλίζοντας ενιαία προθεσμία λήξης για τον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
03/06/2025
Δημοφιλή Άρθρα
Ε.Ε.Φα.Μ Προφίλ