Η Bayer ανακοίνωσε ότι φάρμακο της για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης, μείωσε τις εξάψεις και βελτίωσε τον ύπνο σε δύο δοκιμές τελικού σταδίου. Σύμφωνα με το Reuters, η εταιρεία ανέφερε σε δήλωσή της τη Δευτέρα ότι το υποψήφιο φάρμακό της πέτυχε τον κύριο στόχο σε δύο δοκιμές Φάσης ΙΙΙ για τη μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των αγγειοκινητικών συμπτωμάτων, γνωστών και ως εξάψεων, σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Τα εν λόγω αποτελέσματα σηματοδοτούν μια μικρή νίκη για την Bayer, η οποία τον Νοέμβριο ματαίωσε μια μεγάλη δοκιμή σε τελευταίο στάδιο δοκιμών ενός νέου φαρμάκου κατά της πήξης του αίματος λόγω έλλειψης αποτελεσματικότητας, θέτοντας σε αμφιβολία το πιο πολλά υποσχόμενο αναπτυξιακό της έργο. Πριν συμβεί αυτό, η Bayer είχε υπολογίσει ότι το φάρμακο για την αραίωση του αίματος θα μπορούσε να έχει κορυφαίες ετήσιες πωλήσεις άνω των 5 δισεκατομμυρίων ευρώ (5,5 δισεκατομμύρια δολάρια), ενώ το φάρμακο για την εμμηνόπαυση είχε τη δυνατότητα περίπου ενός δισεκατομμυρίου δολαρίων ή και περισσότερο ετησίως.
Το φάρμακο αποδείχθηκε επίσης ότι μειώνει τις διαταραχές ύπνου και βελτιώνει την ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση. Περαιτέρω λεπτομέρειες των δοκιμών θα παρουσιαστούν σε ιατρικά συνέδρια που δεν έχουν ακόμη αποκαλυφθεί. Στον ανταγωνισμό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης, η Bayer βρίσκεται πίσω από την ιαπωνική Astellas, η οποία πέρυσι κέρδισε την έγκριση των ΗΠΑ και της Ευρώπης για παρόμοια θεραπεία. Μια άλλη παρόμοια ένωση, που αναπτύχθηκε από την Acer Therapeutics, απέτυχε να μειώσει τις εξάψεις σε μια δοκιμή μεσαίου σταδίου πέρυσι. Η Bayer πρόσθεσε ότι τα αποτελέσματα μιας τρίτης μελέτης Φάσης ΙΙΙ που δοκιμάζει το φάρμακο για την εμμηνόπαυση, αναμένονται τους επόμενους μήνες και ότι σχεδιάζει να υποβάλει δεδομένα και από τις τρεις δοκιμές για να ζητήσει έγκριση από τις υγειονομικές αρχές στη συνέχεια.
Πηγή: healthdaily.gr
