Η βελγική φαρμακοβιομηχανία UCB εξαγοράζει την αμερικανική βιοτεχνολογική εταιρεία φαρμάκων για σπάνιες ασθένειες Zogenix για έως και 1,9 δισ. δολάρια, ενισχύοντας τη θέση της στη θεραπεία της επιληψίας.
Η συμφωνία δίνει στη UCB πρόταση στο Fintepla, ένα φάρμακο με μεγάλη επιτυχία για τη θεραπεία σπάνιων τύπων επιληψίας. Μάλιστα, η συμφωνία έρχεται σε μία στιγμή που το αντιεπιληπτικό φάρμακο Vimpat της UCB – ένα από τα δύο με τις μεγαλύτερες πωλήσεις της εταιρείας – αναμένεται να χάσει την πατέντα του στην αμερικανική αγορά τον Μάρτιο.
Η βελγική εταιρεία διαθέτει ήδη 4 θεραπείες για την επιληψία: Keppra, Vimpat, Briviact και Nayzilam. Όλα τους έχουν χορηγηθεί σε περισσότερους από 3 εκατ. ασθενείς σε όλο τον κόσμο, λέει η UCB. Οι συνολικές τους πωλήσεις έκλεισαν στο 1,4 δισ. ευρώ το πρώτο εξάμηνο του 2021, με πάνω από τα μισά από το Vimpat.
Όσον αφορά το Fintepla, το φάρμακο εγκρίθηκε από τον FDA το 2020 για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων που σχετίζονται με το σύνδρομο Dravet, έναν σπάνιο τύπο επιληψίας. Η Zogenix έχει κάνει και αίτηση στον FDA για επιληπτικές κρίσεις που προκαλούνται από το σύνδρομο Lennox-Gastaut (LGS), μια άλλη σπάνια και σοβαρή μορφή επιληψίας που ξεκινά νωρίς στη ζωή.
Η αμερικανική βιοτεχνολογική εταιρεία δοκιμάζει επίσης το φάρμακο για μια γενετική επιληψία που ονομάζεται διαταραχή ανεπάρκειας CDKL5 σε μια δοκιμή φάσης 3. Συνολικά, η Zogenix πιστεύει ότι το Fintepla θα μπορούσε να φτάσει σε ετήσιες το 1 δισ. δολάρια.
Η φενφλουραμίνη, το δραστικό συστατικό του Fintepla, προσφερόταν στο παρελθόν ως μέρος ενός σχήματος κατά της παχυσαρκίας γνωστό ως Fen-Phen. Αυτή η θεραπεία αργότερα αποσύρθηκε από την αγορά λόγω των παρενεργειών της πνευμονικής υπέρτασης και της καρδιακής βαλβιδικής νόσου.
Γι’ αυτό, η διαχείριση του Fintepla γίνεται πλέον μέσω ενός προγράμματος παρακολούθησης, που έχει οριστεί από την FDA. Πάντως, οι υπεύθυνοι της UCB τονίζουν ότι η ουσία δεν χρησιμοποιείται σε τόσο υψηλές δόσεις, ώστε να προκληθούν καρδιολογικές παρενέργειες.
Πηγή: virus.com.gr
