H Roche προχωρά σε συμφωνία με την εταιρεία ALZpath για την ανάπτυξη και κυκλοφορία ενός διαγνωστικού τεστ αίματος για τη νόσο Αλτσχάιμερ. Το τεστ θα αξιοποιεί το αντίσωμα pTau217, τα επίπεδα του οποίου στο πλάσμα αποτελούν έναν βιοδείκτη που μπορεί να δώσει προγνωστικές και διαγνωστικές πληροφορίες για την πάθηση. Εφόσον κυκλοφορήσει, θα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση της νόσου στα πολύ αρχικά της στάδια αλλά και για την αποτροπή της, όταν καταστούν διαθέσιμες αποτελεσματικές προληπτικές θεραπείες.
Σημειώνεται ότι μια πρώτη εκδοχή του τεστ έχει αναπτυχθεί από την ALZpath και την Eli Lilly και έχει λάβει τον χαρακτηρισμό «καινοτόμας συσκευής» από τον FDA. Έχει μάλιστα μελετηθεί σε σύγκριση με απεικονιστική εξέταση PET και εξέταση εγκεφαλονωτιαίου υγρού, που είναι πολύ ακριβότερες και παρεμβατικές εξετάσεις, καθώς και με αιματολογική εξέταση για τα επίπεδα pTau217, και είχε δείξει ίδια ακρίβεια και πιστότητα.
Η συμφωνία με τη Roche αφορά την ενίσχυση του pTau217 και την παροχή αποτελεσμάτων μέσω της πλατφόρμας της Roche Elecsys.
Η CEO της ALZpath, Venkat Shastri, δήλωσε ότι η συμφωνία αντιπροσωπεύει ένα βήμα μπροστά προς την παγκόσμια διαθεσιμότητα του τεστ. Η ευρεία διάθεση ενός ευκολόχρηστου τεστ θα έχει σημαίνουσα επίδραση στην έρευνα, στις κλινικές δοκιμές και στην παροχή φροντίδας στη νόσο Αλτσχάιμερ.
Πηγή: farmakeutikoskosmos.gr
