Ο FDA θα επιτρέψει προσωρινά την εισαγωγή ενός φαρμάκου για τη σύφιλη που παράγεται από την γαλλική εταιρεία Laboratoires Delbert, ανακοίνωσε η εταιρεία την Τετάρτη.
Η Laboratoires Delbert δήλωσε ότι συμφώνησε με τη ρυθμιστική αρχή των ΗΠΑ για την εισαγωγή εξτενσιλίνης στις Ηνωμένες Πολιτείες για την αντιμετώπιση των ελλείψεων φαρμάκων για τη σύφιλη, σύμφωνα με επιστολή στον ιστότοπο του FDA. Τον Ιούνιο, η Pfizer είχε προειδοποιήσει ότι σύντομα θα εξαντληθεί η προσφορά του φαρμάκου της, Bicillin L-A, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σύφιλης και άλλων βακτηριακών λοιμώξεων στα παιδιά, επειδή έπρεπε να δώσει προτεραιότητα στη έκδοση του φαρμάκου για ενήλικες λόγω αύξησης των κρουσμάτων σύφιλης σε αυτόν τον πληθυσμό εκείνη την εποχή. Τα προϊόντα πενικιλίνης της Pfizer παρουσιάζουν έλλειψη από τον Απρίλιο, σύμφωνα με την ιστοσελίδα του FDA.
Σύμφωνα με έρευνα τον Αύγουστο, σχεδόν το ένα τρίτο των νοσοκομειακών φαρμακοποιών των ΗΠΑ δήλωσαν ότι αναγκάστηκαν να καθυστερήσουν ή να ακυρώσουν τις θεραπείες καθώς οι ελλείψεις φαρμάκων στη χώρα πλησιάζουν στο υψηλότερο ποσοστό όλων των εποχών. Η εξτενσιλίνη της Delbert, μια μορφή πενικιλίνης, δεν είναι εγκεκριμένη στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η σύφιλη είναι μια αποτρέψιμη και ιάσιμη βακτηριακή σεξουαλικά μεταδιδόμενη λοίμωξη (ΣΜΝ) που επηρέασε 7,1 εκατομμύρια ενήλικες μεταξύ 15 και 49 ετών το 2020, σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Πηγή: healthdaily.gr
