Blog

Η νέα έρευνα του ΠΟΥ για τις κλινικές δοκιμές σε παιδιά

 Παιδιά εκτός έρευνας: ένα “αόρατο” πρόβλημα

Παρά το γεγονός ότι τα παιδιά αποτελούν σχεδόν το ένα τρίτο του παγκόσμιου πληθυσμού, μόλις το 10 % των κλινικών δοκιμών περιλαμβάνει παιδιατρικούς συμμετέχοντες.
Αυτό σημαίνει ότι τα περισσότερα φάρμακα και θεραπείες που χορηγούνται στα παιδιά δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς για την ηλικιακή τους ομάδα — μια “σιωπηλή ανισότητα” που ο ΠΟΥ χαρακτηρίζει ως ένα από τα μεγαλύτερα κενά στη δημόσια υγεία.

«Δεν μπορούμε να συνεχίσουμε να βασιζόμαστε σε δεδομένα ενηλίκων για να θεραπεύουμε τα παιδιά»,
υπογραμμίζει η Δρ Soumya Swaminathan, επικεφαλής επιστημονική σύμβουλος του ΠΟΥ.


Ένα παγκόσμιο πλάνο δράσης με 172 προτεραιότητες

Η νέα έρευνα του ΠΟΥ συγκέντρωσε 653 προτάσεις έρευνας από περισσότερους από 380 ειδικούς, γιατρούς και οργανισμούς.
Μέσα από αυτή τη διαδικασία προέκυψαν 172 βασικές ερευνητικές προτεραιότητες, κατανεμημένες σε πέντε κρίσιμους τομείς:

  1. Λοιμώδη νοσήματα — Ανάπτυξη νέων θεραπειών για πνευμονία, ελονοσία και γαστρεντερίτιδες.

  2. Μη μεταδιδόμενα νοσήματα — Εστίαση σε διαβήτη τύπου 1, επιληψία και παιδικές ψυχικές διαταραχές.

  3. Νεογνική φροντίδα — Πρόληψη προωρότητας και σήψης στα νεογνά.

  4. Διατροφή και ανάπτυξη — Αντιμετώπιση υποσιτισμού αλλά και παιδικής παχυσαρκίας.

  5. Ηθική και συμμετοχή — Νέα πρωτόκολλα που σέβονται τα δικαιώματα και τη συναισθηματική ασφάλεια των παιδιών.


 Το «γεωγραφικό χάσμα» στην παιδική έρευνα

Η έκθεση του ΠΟΥ αποκαλύπτει και μια ακόμα σημαντική ανισότητα:
Το 80 % των παιδικών θανάτων κάτω των 5 ετών συμβαίνει σε χώρες χαμηλού ή μεσαίου εισοδήματος, όμως μόνο το 20 % των παιδιατρικών κλινικών μελετών πραγματοποιείται εκεί.
Η νέα ατζέντα ζητά να αντιστραφεί αυτή η τάση με μεταφορά τεχνογνωσίας, ενίσχυση τοπικών εργαστηρίων και εκπαίδευση ερευνητών ώστε τα παιδιά που κινδυνεύουν περισσότερο να είναι και αυτά που ωφελούνται πρώτα.


 Ηθική, διαφάνεια και εμπιστοσύνη

Η συμμετοχή παιδιών σε κλινικές δοκιμές απαιτεί ειδική φροντίδα:

  • Ενημέρωση και συγκατάθεση από γονείς ή κηδεμόνες.

  • Αυστηρούς μηχανισμούς ελέγχου κινδύνων.

  • Προστασία της ιδιωτικότητας και ψυχολογική υποστήριξη.

Ο ΠΟΥ επισημαίνει ότι η ηθική διαφάνεια είναι καθοριστική για να κερδηθεί η εμπιστοσύνη των οικογενειών και να ενισχυθεί η συμμετοχή.


Η έρευνα ως υπόσχεση για το μέλλον

Η νέα παγκόσμια ερευνητική ατζέντα δεν είναι απλώς ένα τεχνικό έγγραφο — είναι μια υπόσχεση για δικαιοσύνη στην επιστήμη.
Στόχος της είναι κάθε παιδί, ανεξάρτητα από τη χώρα ή την κοινωνική του θέση, να έχει πρόσβαση σε θεραπείες που έχουν σχεδιαστεί για το ίδιο και όχι απλώς “προσαρμοσμένες” από τους ενήλικες.

«Η υγεία των παιδιών είναι η υγεία του μέλλοντος.
Αν δεν επενδύσουμε τώρα στην παιδική έρευνα, θα πληρώσουμε το τίμημα αύριο»,
σημειώνει η Δρ Swaminathan.


Πηγή

World Health Organization (WHO) – The future of paediatric clinical trials: setting research priorities for child health, 6 Νοεμβρίου 2025.

Πηγή: healthview.gr
Facebook
LinkedIn
X