Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Οι ενήλικες με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου που συμμετείχαν σε πρόγραμμα μείωσης άγχους εμφάνισαν λιγότερα γαστρεντερικά συμπτώματα, σύμφωνα με νέα μελέτη

Αναπάντεχα αποτελέσματα έδειξε μία νέα επιδημιολογική μελέτη. Οι ερευνητές βρήκαν ότι η νοσηρότητα και η θνητότητα από COVID-19 είναι υψηλότερες σε χώρες, όπως Ιταλία και η Ολλανδία, οι οποίες ουδέποτε είχαν πρόγραμμα εμβολιασμού για τη φυματίωση!

Αισιόδοξα είναι τα πρώτα στοιχεία από την Παρηγορητική χρήση ρεμδεσιβίρης (remdesivir) σε ασθενείς με Covid-19, σύμφωνα με δημοσίευμα στο περιοδικό “The New England Journal of Medicine” στις 10 Απριλίου, από τους Grein και διεθνή ομάδα επιστημόνων. Η δημοσίευση αφορά στα αποτελέσματα από την παρηγορητική χρήση ρεμδεσιβίρης σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς με COVID-19.

«Τον Ιούνιο ή το αργότερο τον Ιούλιο» θα ξεκινήσει τις κλινικές δοκιμές για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού η γερμανική φαρμακευτική εταιρία CureVac.

Το νέο αντιικό φάρμακο EIDD-2801 σε μορφή χαπιού δοκιμάστηκε με επιτυχία σε πειραματόζωα και ανθρώπινα κύτταρα.

Μία νέα μελέτη ερευνητών του Cumming School of Medicine (CSM) στο University of Calgary έδειξε πως η βιταμίνη νιασίνη, γνωστή ως Β3, σε συνδυασμό με την χημειοθεραπεία μπορεί να βοηθήσει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού να επιτεθούν στο γλοιοβλάστωμα, ένα είδος καρκίνου του εγκεφάλου.

Θετική γνωμοδότηση διασφάλισε η AveXis, εταιρεία του Ομίλου Novartis, από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την onasemnogene abeparvovec-xioi που αφορά τη θεραπεία ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SΜΑ).

Τι είναι το νέο φάρμακο από την Κίνα που προανήγγειλε ο Τσιόδρας – Στις ΗΠΑ έγινε στους πέντε πρώτους ασθενείς χορήγηση ανοσοθεραπείας – Σε 200 ασθενείς στην Αυστρία, στη Γερμανία και τη Δανία αναμένεται να ξεκινήσει η κλινική δοκιμή του πειραματικού φαρμάκου APN01

Ένα πειραματικό φάρμακο, που έχει δοκιμαστεί σε καρκίνο και AIDS, κατάφερε να οδηγήσει σε αποσωλήνωση ασθενείς με COVID-19 στις ΗΠΑ. Μάλιστα, οι δημιουργοί του εκτιμούν ότι θα μπορούσε να εγκριθεί για χρήση μέσα σε 4 εβδομάδες!