Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Οι νέες Εθνικές Κατευθυντήριες Οδηγίες για τη Διαχείριση της Παχυσαρκίας θέτουν ένα ενιαίο, τεκμηριωμένο και σύγχρονο πλαίσιο για την πρόληψη, αξιολόγηση και θεραπεία, αναδιαμορφώνοντας τη δημόσια υγεία στην Ελλάδα.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Η AstraZeneca εξασφαλίζει ακόμη μία ένδειξη για το Imfinzi, αυτή τη φορά στον καρκίνο του στομάχου και της γαστροοισοφαγικής συμβολής. Τα δεδομένα δείχνουν όφελος επιβίωσης και καθιερώνουν το πρώτο perioperative ανοσοθεραπευτικό σχήμα σε αυτή την κατηγορία όγκων.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Το 42% του πληθυσμού παγκοσμίως έχει υπερβάλλον σωματικό βάρος και το ποσοστό αναμένεται να φθάσει στο 51% το 2035. Στην Ελλάδα, σχεδόν 70% του πληθυσμού έχει υπερβάλλον βάρος (υπέρβαρο 37,5% και με παχυσαρκία 32,1%).

Η πεμπρολιζουμάμπη είναι ο πρώτος και μοναδικό υποδόριος ανοσοθεραπευτικός αναστολέας στην Ευρώπη που μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας σε μόλις ένα λεπτό.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την υποδόρια χορήγηση της πεμπρολιζουμάμπης, σηματοδοτώντας μια σημαντική εξέλιξη στην ανοσοθεραπεία για ογκολογικούς ασθενείς. Πρόκειται για τον πρώτο και μοναδικό υποδόριο ανοσοθεραπευτικό αναστολέα στην Ευρώπη, ο οποίος μπορεί να χορηγηθεί από επαγγελματία υγείας σε μόλις ένα λεπτό, προσφέροντας ταχύτερη και πιο ευέλικτη διαδικασία σε σχέση με την ενδοφλέβια έγχυση.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) ενέκρινε μια νέα ενέσιμη θεραπεία της εταιρείας Otsuka για τη διαχείριση της πρωτοπαθούς νεφροπάθειας από ανοσοσφαιρίνη Α (IgA nephropathy ή Berger’s disease), μιας πάθησης που μπορεί να εξελιχθεί σε σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή ακόμη και νεφρική ανεπάρκεια. Η έγκριση δημοσιοποιήθηκε μέσω της επίσημης ιστοσελίδας του αμερικανικού ρυθμιστικού φορέα.

Για πρώτη φορά στην ιατρική ιστορία, ένας ασθενής με τύφλωση ανέκτησε την όρασή του χάρη σε έναν 3D-εκτυπωμένο κερατοειδή που δημιουργήθηκε από ανθρώπινα κύτταρα. Το πρωτοποριακό εμφύτευμα αναπτύχθηκε από την εταιρεία Precise Bio και η επιτυχής επέμβαση σηματοδοτεί την έναρξη μιας πολλά υποσχόμενης πρώιμης κλινικής δοκιμής.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Καταπολέμηση της γενετικής αιτίας της νευρομυϊκής νόσου με μία μόνο σταθερή δόση.

Η πρόσφατη αναβίωση του προγράμματος Platform Technology του FDA ανοίγει τον δρόμο για μια νέα εποχή στην ανάπτυξη γονιδιακών και RNA θεραπειών. Μετά το «μπρος–πίσω» της Sarepta και τη διάκριση της Krystal, έξι εταιρείες εμφανίζονται πλέον ως οι πιο ισχυροί διεκδικητές της πολυπόθητης πιστοποίησης.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Είναι το πρώτο αποκλειστικό εμβόλιο για τη νόσο που αναμένεται να κυκλοφορήσει στην Ευρώπη