Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ένα σημαντικό βήμα για την ορθή μεταφορά και συντήρηση του καρδιακού μοσχεύματος έκανε το Ωνάσειο Νοσοκομείο με την απόκτηση νέας υπερσύγχρονης συσκευής μεταφοράς καρδιάς. Αφού ολοκληρώθηκε η δοκιμαστική περίοδος χρήσης της συσκευής, με βάση την εμπειρία και την τεχνογνωσία που αποκτήθηκαν, το σύστημα χρησιμοποιείται για τη μεταφορά όλων των καρδιακών μοσχευμάτων.

Ποιες ασθένειες αφορούν

Μελέτη σε 337 συμμετέχοντες σε ευρωπαϊκά κέντρα δείχνει ότι η μέθοδος ευθυγραμμίζεται σε μεγάλο βαθμό με τα συμβατικά τεστ – Επιτυγχάνει ακρίβεια 86%

Μετά τις 56 εγκρίσεις του 2025, έξι μεγάλες αποφάσεις της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένονται στο πρώτο τρίμηνο του 2026, με επίκεντρο σπάνια νοσήματα, γονιδιακές θεραπείες και παχυσαρκία.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Σε μια κίνηση-ορόσημο που αναμένεται να ενισχύσει την εμπιστοσύνη στα σκευάσματα της κατηγορίας GLP-1, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ζήτησε από τις φαρμακοβιομηχανίες την αφαίρεση των προειδοποιήσεων για πιθανό κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων από τις ετικέτες των δημοφιλών φαρμάκων απώλειας βάρους.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Η χρήση της συγκεκριμένης τεχνολογίας επιτρέπει την παράταση του χρόνου ψυχρής ισχαιμίας, τον καλύτερο σχεδιασμό της μεταμοσχευτικής διαδικασίας και την ταυτόχρονη αποδοχή περισσότερων του ενός οργάνων προς μεταμόσχευση.

Ποια φάρμακα περιλαμβάνονται στην απόφαση. Ποιο είναι το θεσμικό πλαίσιο και τι πρέπει να κάνουν οι κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων.

Ενώνουν τις δυνάμεις τους στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού προγράμματος SCREEN4CARE, με στόχο την έγκαιρη διάγνωση σπάνιων παθήσεων μέσω νεογνικού γενωμικού ελέγχου.

Η Αιματολογική και Ογκολογική Μονάδα της Θεραπευτικής Κλινικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, με έδρα το Γενικό Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», συνεχίζει εδώ και πάνω από 30 χρόνια να διαδραματίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στην παροχή εξειδικευμένης φροντίδας σε ασθενείς με ογκολογικά νοσήματα και αιματολογικές κακοήθειες, στην εκπαίδευση νέων επιστημόνων και στην παραγωγή καινοτόμου ερευνητικού έργου υψηλού επιπέδου.

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) απέρριψε την αίτηση έγκρισης της Corcept Therapeutics για το relacorilant, ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της υπερκορτιζολαιμίας. Η απόφαση βασίστηκε στην εκτίμηση ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επαρκούν για θετική αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου, οδηγώντας σε κατάρρευση της μετοχής της εταιρείας.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός