Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ο Αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων έδωσε έγκριση στο μονοκλωνικό αντίσωμα των εταιρειών Vir Biotechnology και GSK για την αντιμετώπιση της ήπιας έως μέτριας βαρύτητας νόσου COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών.

Τα ινομυώματα της μήτρας είναι καλοήθεις όγκοι της μήτρας και αποτελούν μια από τις συνηθέστερες παθήσεις των γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας, καθώς αφορούν περίπου 4 στις 10 γυναίκες. Είναι μέχρι σήμερα η συνηθέστερη αιτία αφαίρεσης της μήτρας πριν την εμμηνόπαυση.

Νεότερα δεδομένα καταδεικνύουν πως ο συνδυασμός ριβαροξαμπάνης και ασπιρίνης μείωσε σημαντικά τα συνολικά ισχαιμικά επεισόδια σε ασθενείς με περιφερική αρτηριακή νόσο μετά από επαναγγείωση του κάτω άκρου, όπως ανακοίνωσε η Bayer.

Γερμανοί επιστήμονες ισχυρίζονται πως έλυσαν το μυστήριο με τις θρομβώσεις που προκαλούν τα εμβόλια της Astazeneca και J&J, τονίζοντας πως με μια μικρή τροποποίηση οι παρενέργειες μπορούν να σταματήσουν.

Σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα της Sanofi, το εμβόλιο θα πρέπει να είναι έτοιμο στο τέλος του 2021, ενώ το αναπτύσσει σε συνεργασία με τη βρετανική GSK.

Σε μία σημαντική ανακάλυψη προχώρησαν οι ερευνητές του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας (ΙΤΕ) για τον ρόλο της πρωτεΐνης ΧΑΒ2, η οποία εμπλέκεται, μεταξύ άλλων, στην επιδιόρθωση γενετικών βλαβών αλλά και στη διαδικασία ρύθμισης της γονιδιακής έκφρασης που επηρεάζει την παραγωγή άλλων πρωτεϊνών, ανάλογα με τις ανάγκες κάθε κυττάρου.

Για την πρώτη της δια ζώσης εκπαίδευση στην Ευρώπη η Ακαδημία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας του ΠΟΥ επέλεξε την χώρα μας. Η εκπαιδευτική δράση αφορά στη διαχείριση εκτάκτων μαζικών συμβάντων και την ετοιμότητα των ΤΕΠ.

Η EMA συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τη γονιδιακή θεραπεία elivaldogene autotemcel για παιδιά που πάσχουν από εγκεφαλική αδρενολευκοδυστροφία (CALD), μια σοβαρή μορφή σπάνιας κληρονομικής νευρολογικής νόσου. 

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της νόσου COVID-19 δεν θα πρέπει να χορηγείται σε άτομα που παρουσίασαν θρόμβους στο αίμα με χαμηλά αιµοπετάλια μετά την χορήγηση της πρώτης δόσης, όπως μεταδίδει το Reuters.

Όπως έγινε γνωστό από το Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης τέσσερεις εβδομάδες πριν, στις 22 Απριλίου χορηγήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα, καινοτόμος θεραπεία σε ανήλικο ασθενή που πάσχει από α- Μαννοσίδωση ένα σπάνιο κληρονομικό λυσοσωμιακό νόσημα με το οποίο υπολογίζεται ότι γεννιούνται ένα στα 500.000 παιδιά.