Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Αίτηση προς αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές ετοιμάζεται να υποβάλει η Merck για να εγκρίνουν το  πρώτο αντιιικό χάπι  για τη θεραπεία του Covid-19.
Η κλινική δοκιμή, η οποία βρίσκεται σε τελευταίο στάδιο, έδειξε ότι το φάρμακο μείωσε στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου.

Πριν από 6 μήνες, ο ανοσολόγος με ειδίκευση στην Υπολογιστική Βιολογία του Πανεπιστημίου New South Wales στο Σύδνεϋ της Αυστραλίας Miles Davenport, έκανε μια ιδιαίτερα τολμηρή πρόβλεψη: κάθε 108 ημέρες τα επίπεδα αντισωμάτων των εμβολιασμένων θα μειώνονται στο μισό! Και συνεπώς, η αρχική 90% προστασία, μετά από 6-7 μήνες θα είναι 70%!

H UCB, μία βιοφαρμακευτική εταιρεία με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε σήμερα τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της BE BRIGHT μιας μελέτης ανοιχτής επέκτασης που αξιολόγησε τη μακροχρόνια ασφάλεια, ανεκτικότητα και αποτελεσματικότητα του BIMZELX (μπιμεκιζουμάμπη) για διάστημα 2 ετών, σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας, που είχαν ολοκληρώσει μια εκ των τριών εγκριτικών μελετών Φάσης 3 .

«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.

Παρά την προηγούμενη επιβεβαιωτική αποτυχία μελέτης, η νέα ασιατική δοκιμή θα μπορούσε να βοηθήσει να μετατραπεί η υπό όρους έγκριση του Keytruda από τον FDA στον καρκίνο του ήπατος δεύτερης γραμμής σε πλήρη έγκριση.

Mια μεγάλη συμμαχία με στόχο την αντιμετώπιση της οξείας μυελογενής λευχαιμίας ανακοίνωσαν η εταιρεία φαρμακευτικής βιοτεχνολογίας της Νοτιοανατολικής Ευρώπης Genesis Pharma και η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που εστιάζει στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για σοβαρές παθήσεις  Jazz Pharmaceuticals plc.

Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε τη δοκιμή ενός αντιγριπικού εμβολίου που βασίζεται στην τεχνολογία mRNA, την ίδια που χρησιμοποιείται και στο εμβόλιο της κατά του κορονοϊού.

Την πρότασή της για την αντιμετώπιση της πνευμονίας που οφείλεται στην  COVID-19  έχει καταθέσει ελληνική ερευνητική ομάδα και αναμένει την έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Οι λειτουργοί ψυχικής υγείας έχουν πιθανά τη δυνατότητα  να κάμψουν τις αντιστάσεις και τις αμφιβολίες των πολιτών για τον εμβολιασμό έναντι στον ιό SARS-CoV-2, χρησιμοποιώντας την ενσυναίσθηση, και την υπομονετική ακρόαση των προβληματισμών.

Αντίστροφα μετρά ο χρόνος για την έναρξη των συνταγογραφήσεων για το αντιγριπικό εμβόλιο. Για άλλη μια χρονιά η περίοδος της