Η Lavipharm κυκλοφορεί ένα νέο φαρμακευτικό σκεύασμα για τη θεραπεία της Αρτηριακής Υπέρτασης στην ελληνική αγορά, ενισχύοντας περαιτέρω την πολυετή, δυναμική και καταξιωμένη παρουσία της στη θεραπευτική κατηγορία της Καρδιολογίας και των παθήσεων του Καρδιαγγειακού Συστήματος.
Έχει φανεί από νωρίς ότι η παρουσία σακχαρώδη διαβήτη αυξάνει τον κίνδυνο για COVID-19, ενώ επηρεάζει αρνητικά την έκβαση της νόσου. Οι αιτίες της παρατήρησης αυτής αποτελούν αντικείμενο μελέτης από πολλούς ερευνητές παγκοσμίως.
Η Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) (STO:SOBI) και το Ελληνικό Ινστιτούτο Μελέτης της Σήψης ανακοίνωσαν ότι το περιοδικό Nature
Από τον Ιούλιο 2021, ένα νέο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού προστέθηκε στο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών παιδιών και εφήβων ηλικίας 12-17 ετών. Ωστόσο, ο εμβολιασμός έναντι του κορωνοϊού SARS-Cov-2 για παιδιά και εφήβους εγείρει πολλά ερωτήματα. Απαντήσεις σε όλα αυτά μας δίνει η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών.
Η Moderna ανακοίνωσε χθες Τετάρτη ότι υπέβαλε στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) τα πρώτα στοιχεία προκειμένου να λάβει άδεια για τη χορήγηση τρίτης, αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της κατά της covid-19 στις ΗΠΑ.
Ένα νέο είδος νευρικού συστήματος διασύνδεσης εξετάζουν οι επιστήμονες, που θα συντονίζει τη δραστηριότητα εκατοντάδων μικροσκοπικών αισθητήρων του εγκεφάλου και θα μπορούσε μια μέρα να εμβαθύνει την κατανόηση του εγκεφάλου και να οδηγήσει σε νέες ιατρικές θεραπείες.
Δοκιμές φαρμάκου κατά της Covid-19 που χορηγείται από το στόμα ξεκίνησε η Pfizer. Οι κλινικές δοκιμές είναι σε μεσαίο προς τελευταίο στάδιο και γίνονται σε ενήλικες που έχουν συμπτώματα αλλά δεν έχουν νοσηλευτεί.
Την διατήρηση του παρόντα κύκλου εμβολιασμού με δυο δόσεις στην Ε.Ε. συνιστά το ECDC για τον γενικό πληθυσμό. Αναμνηστικές δόσεις θα μπορούν να λάβουν πολίτες που ο οργανισμός τους δεν ανταποκρίθηκε επαρκώς στον πρωτογενή εμβολιασμό και όσοι έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Το εμβόλιο της Moderna κατά του Covid-19 παράγει περισσότερο από το διπλάσιο των αντισωμάτων του αντίστοιχου εμβολίου που κατασκευάστηκε από τις Pfizer και BioNTech. Σε αυτό το συμπέρασμα κατέληξε έρευνα η οποία συνέκρινε άμεσα τις ανοσολογικές αποκρίσεις με τους εμβολιασμούς.
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για την επικουρική θεραπεία ενήλικων ασθενών με καρκίνο του οισοφάγου ή της γαστρο-οισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι παρουσιάζουν υπολειπόμενη ιστολογικά νόσο ύστερα από προηγούμενη λήψη νεοεπικουρικής χημειοακτινοθεραπείας.
No account yet?
Create an Account
