Η Biogen δήλωσε την Τετάρτη ότι οι ασθενείς που συμμετείχαν σε μια μακροχρόνια δοκιμή του φαρμάκου Aducanumab (ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα τύπου IgG1), παρατήρησαν μείωση σε δύο βασικούς δείκτες της ασθένειας μετά από σχεδόν δυόμισι χρόνια θεραπείας.
Έγκριση στο αντικαρκινικό φάρμακο Lynparza της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca (το οποίο αναπτύχθηκε από κοινού με τη Merck & Co) έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ως θεραπεία για ασθενείς με πρώιμη στάδιο καρκίνου του μαστού με ορισμένες μεταλλάξεις.
Αίτηση στην Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για επέκταση της χρήσης του καθώς και σε άλλες ρυθμιστικές αρχές για
Ένα τέταρτο εμβόλιο (τέταρτη δόση) για τον COVID-19 θα είναι απαραίτητο για την πρόληψη μελλοντικής μόλυνσης από τον κορωνοϊό, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, καθώς η φαρμακευτική εταιρεία ετοιμάζεται να υποβάλει υποστηρικτικά στοιχεία στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)
Συναγερμός στις υγειονομικές αρχές της Γαλλίας καθώς εντοπίστηκαν τρία κρούσματα από υβριδικά στελέχη του κορονοϊού που συνδυάζουν γονίδια από τις μεταλλάξεις Δέλτα και Όμικρον και λέγονται Deltacron. Συνολικά από την αρχή του έτους έχουν βρεθεί τουλάχιστον 17 ασθενείς σε Ευρώπη και ΗΠΑ, που έχουν μολυνθεί από Deltacron.
Η Pfizer προχωρά επίσημα στα επόμενα βήματα για την, ελπίζουμε, καλύτερη προστασία των παιδιών μας από την COVID-19 — και τις δυνητικά μακροπρόθεσμες παρενέργειες — καθώς βοηθά στην αντιμετώπιση του κορωνοϊού σε περίπτωση που αρρωστήσουν.
Την αυξημένη πιθανότητα «μετάλλαξης» της Covid-19 από πανδημική σε ενδημική νόσο ακόμα και μέσα στο 2022 υπογράμμισε η Αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna, ξεκαθαρίζοντας ωστόσο ότι θα χρειαστεί να εμβολιαζόμαστε κάθε χρόνο για να θωρακίσουμε το ανοσοποιητικό μας απέναντι στον ιό.
Τα τελευταία χρόνια το θεραπευτικό οπλοστάσιο κατά του σακχαρώδους διαβήτη έχει ενισχυθεί με αγωγές που παρουσιάζουν εξαιρετική αποτελεσματικότητα στην αντιμετώπισή του και επιπλέον αντιμετωπίζουν και προλαμβάνουν τις διαταραχές που προκαλεί η νόσος στην καρδιά, τα νεφρά και το ήπαρ. Οι αγωγές αυτές είναι οι αγωνιστές GLP-1 και οι αναστολείς SGLT-2.
Ρυθμιστική έγκριση για το εμβόλιο έναντι της COVID-19 ζητά από τον FDA και τον ΕΜΑ η γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi και ο βρετανός εταίρος της GlaxoSmithKline. Το εν λόγω εμβόλιο θα χρησιμοποιηθεί ως ενισχυτική δόση, καθώς και ως το σχήμα δύο δόσεων.
Τον Απρίλιο αναμένεται να φτάνει στη χώρα μας ένα ακόμη εμβόλιο κατά του κορονοϊού της εταιρείας Sanofi με την ονομασία Vidprevtyn.
Πρόκειται για ένα ακόμα πρωτεϊνικό εμβόλιο το οποίο όμως δεν έχει ακόμα λάβει το πράσινο φως του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων αλλά αναμένεται να γίνει σύντομα καθώς έχει υποβληθεί στη διαδικασία της «κυλιόμενης επανεξέτασης».
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
