Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Έξι καθοριστικές αποφάσεις από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο διάστημα του τελευταίου τριμήνου 2025 θα μπορούσαν να αλλάξουν ριζικά την αντιμετώπιση σοβαρών και σπάνιων ασθενειών.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Ο αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας του ΕΚΠΑ Παναγιώτης Χαλβατσιώτης που υπηρετεί ως ο Υπεύθυνος των Ευρωπαϊκών & Διεθνών Σχέσεων και Μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής της Ένωσης μας καταλαμβάνει τη θέση του Γραμματέα του Τμήματος Εσωτερικής Παθολογίας (Internal Medical Section) στην Ένωση των Ευρωπαίων Ειδικευμένων Ιατρών (UEMS) μετά από ψηφοφορία, κατά την οποία εξελέγη παμψηφεί από τους εκπροσώπους όλων των ευρωπαϊκών χωρών.

Eκπρόσωποι από τον χώρο της υγείας, της πολιτικής και της έρευνας συγκεντρώθηκαν στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στις Βρυξέλλες για να συζητήσουν τις προκλήσεις και τις λύσεις γύρω από τη βελτιστοποίηση της αντικαρκινικής θεραπείας στην Ευρώπη. Η εκδήλωση διοργανώθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Έρευνας και Θεραπείας του Καρκίνου (EORTC), με οικοδέσποινα την ευρωβουλευτή T. Metz (Greens) και συνδιοργανώτρια την R. Jerkovic (S&D).

Η δραστική ουσία αναμένεται να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου στα αρχικά στάδια.

Το σκεύασμα RES-010 που δοκιμάζεται ήδη σε κλινικές δοκιμές φάσης 1 σε ανθρώπους βασίζεται σε ένα συνθετικό κομμάτι γενετικού υλικού το οποίο μπλοκάρει το μόριο miR-22.

Μία από τις πιο σκληρές και καταστροφικές ασθένειες -η νόσος του Χάντινγκτον- φαίνεται ότι θεραπεύτηκε με επιτυχία για πρώτη φορά, σύμφωνα με τους γιατρούς.

Η Ελλάδα κάνει ένα σημαντικό βήμα προς την αναβάθμιση του συστήματος Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA), μέσα από τη διοργάνωση του δεύτερου Εργαστηρίου Ενδιαφερόμενων Μερών. Η πρωτοβουλία υλοποιήθηκε σε συνεργασία του ΠΟΥ Ευρώπης, της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, του Υπουργείου Υγείας και της Επιτροπής HTA, με στόχο την παρουσίαση του επικαιροποιημένου εθνικού πλαισίου και την εναρμόνισή του με τα ευρωπαϊκά πρότυπα.

Ποιες ασθένειες αφορούν οι αποφάσεις της συνεδρίασης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) το τετραήμερο 15–18 Σεπτεμβρίου

Την έγκριση 14 νέων φαρμάκων συνέστησε η Επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του EMA, στη συνεδρίασή της τον Σεπτέμβριο του 2025.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

Το inebilizumab μείωσε σημαντικά τον αριθμό των εξάρσεων σε ασθενείς με ενεργή ασθένεια σχετιζόμενη με την ανοσοσφαιρίνη G4. Η διαδικασία που θα ακολουθηθεί μέχρι να φτάσει το σκεύασμα στα χέρια των ασθενών.