Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Για πρώτη φορά στην ιατρική ιστορία, ένας ασθενής με τύφλωση ανέκτησε την όρασή του χάρη σε έναν 3D-εκτυπωμένο κερατοειδή που δημιουργήθηκε από ανθρώπινα κύτταρα. Το πρωτοποριακό εμφύτευμα αναπτύχθηκε από την εταιρεία Precise Bio και η επιτυχής επέμβαση σηματοδοτεί την έναρξη μιας πολλά υποσχόμενης πρώιμης κλινικής δοκιμής.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Η πρόσφατη αναβίωση του προγράμματος Platform Technology του FDA ανοίγει τον δρόμο για μια νέα εποχή στην ανάπτυξη γονιδιακών και RNA θεραπειών. Μετά το «μπρος–πίσω» της Sarepta και τη διάκριση της Krystal, έξι εταιρείες εμφανίζονται πλέον ως οι πιο ισχυροί διεκδικητές της πολυπόθητης πιστοποίησης.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Είναι το πρώτο αποκλειστικό εμβόλιο για τη νόσο που αναμένεται να κυκλοφορήσει στην Ευρώπη

Η φοιτητική ερευνητική ομάδα Patras Medicine iGEM 2025 που τα τελευταία χρόνια υπηρετεί με συνέπεια και αφοσίωση την επιστημονική καινοτομία, συνεχίζει να πρωτοπορεί, μετατρέποντας το όραμα της σε πραγματικότητα και χαρίζοντας στην Ελλάδα μια μοναδική διάκριση στον στον παγκόσμιο διαγωνισμό Συνθετικής Βιολογίας iGEM 2025

O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι ενέκρινε φάρμακο της Bayerγια ασθενείς με μορφή καρκίνου του πνεύμονα που έχει προχωρήσει ή εξαπλωθεί παρά προηγούμενες θεραπείες.

Τιμητική διάκριση έλαβε το Γενικό Νοσοκομείο Χανίων «Ο ‘Αγιος Γεώργιος» στα 10th Healthcare Business Awards 2025, στον θεσμό που αναδεικνύει τις βέλτιστες πρακτικές και τις καινοτόμες δράσεις σε όλο το φάσμα της Υγείας.

«Πράσινο φως» άναψε ο FDA για τον συνδυασμό Epkinly + R² στο υποτροπιάζον/ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα, της AbbVie, μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης Epcore FL-1. Η έγκριση ενισχύει τις θεραπευτικές επιλογές σε μια δύσκολη ογκολογική κατηγορία.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η πρόωρη εμμηνόπαυση που προκαλείται από αντικαρκινικές θεραπείες αποτελεί σοβαρή πρόκληση για πολλές γυναίκες, επηρεάζοντας την καθημερινότητά τους με έντονα αγγειοκινητικά συμπτώματα. Η πρόσφατη έγκριση του elinzanetant από τον FDA σηματοδοτεί μια νέα εποχή στη μη ορμονική αντιμετώπιση των εξάψεων, προσφέροντας ελπίδα σε όσες δεν μπορούν να λάβουν ορμονική θεραπεία.

Βρίσκεται στο κέντρο της πρωτοπορίας όσον αφορά την αντιμετώπιση της νόσου. Αντιμετωπίζει 150 ασθενείς σε ετήσια βάση.

Νεότερα επιστημονικά δεδομένα και προοπτικές από τη συνεχή εξέλιξη στην ογκολογική έρευνα παρουσιάστηκαν σε συνέντευξη τύπου που πραγματοποίησε η βιοφαρμακευτική MSD Ελλάδος