Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Επεκτείνεται η φάση ΙΙ των κλινικών δοκιμών για την θεραπεία με Τ-λεμφοκύτταρα από αναρρώσαντες δότες, ώστε να επωφεληθούν περισσότεροι. Τι λέει στο iatronet.gr η ερευνήτρια Α. Παπαδοπούλου. Άλλοι 80 ασθενείς, πέρα από τους 90 που συμμετείχαν στην αρχική μελέτη, θα έχουν την ευκαιρία να επωφεληθούν

Η φαρμακευτική εταιρεία Moderna δοκιμάζει πιθανά εμβόλια κατά της ευλογιάς των πιθήκων σε προκλινικές δοκιμές, καθώς η ασθένεια διασπείρεται στις ΗΠΑ και στην Ευρώπη. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε την Τρίτη ότι υπήρξαν 131 επιβεβαιωμένα κρούσματα ευλογιάς των πιθήκων

Σημαντική επιτυχία για τη χώρα, αλλά κυρίως για τους ασθενείς που πάσχουν από τη νόσο von Hippel-Lindau (VHL), αποτελεί η εισαγωγή του φαρμάκου belzutifan στην ελληνική αγορά από το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Ερευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ). 

Πρόκειται για τα almora PLUS® REFLUX NO BURN για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων δυσπεψίας* & καούρας και almora PLUS® REFLUX REPAIR για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε το εμβόλιο Vaxzevria της AstraZeneca για 3η ενισχυτική δόση. Οπότε το εν λόγω εμβόλιο μπορεί να χορηγηθεί μετά από τον εμβολιασμό με δύο δόσεις του Vaxzevria

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών, η Bayer αναδεικνύει την σημασία της κλινικής έρευνας, τόσο για τους ασθενείς, όσο και για τους επαγγελματίες υγείας, αλλά και την οικονομία της χώρας. 

Στις κορυφαίες θέσεις της λίστας με τις επιχειρήσεις που ξεχωρίζουν για τις εξαιρετικές πρακτικές διαχείρισης και ανάπτυξης του Ανθρώπινου Δυναμικού τους, κατατάσσεται φέτος η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb (BMS) Ελλάδας.

Με χρυσό βραβείο τιμήθηκε η ομάδα Δερματολογίας της AbbVie στα Αριστεία του 13ου Συνεδρίου Φαρμακευτικού Management που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Management (Ε.Ε.Φα.Μ.), στις 29 Απριλίου 2022.

Μέσω μεταμόσχευσης κυττάρων καταφέρνει ομάδα επιστημόνων να αναστρέψουν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού που καταπολεμούν τον «αδενικό πυρετό» σταματώντας ή ακόμα και αναστρέφοντας τα συμπτώματα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΣΚΠ).

ΗΠΑ FDA: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης σε ένα πρώτο στο είδος του τεστ της Ευρωπαϊκής Ένωσης Πανεπιστημίων (EUA) που μπορεί να ανιχνεύσει τον SARS-CoV-2 στην αναπνοή σε λιγότερο από 3 λεπτά.