
Νέο «εργαλείο» ΑΙ από την Google στην υπηρεσία των γιατρών
Τις νέες δυνατότητες αναζήτησης με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης, για τους γιατρούς και γενικότερα τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας ανακοινώσε η Google.
Τις νέες δυνατότητες αναζήτησης με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης, για τους γιατρούς και γενικότερα τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας ανακοινώσε η Google.
Η Angelini Pharma ανακοίνωσε ότι η cenobamate, ένα από του στόματος αντισπασμωδικό φάρμακο (ASM), αποζημιώνεται για την συμπληρωματική θεραπεία επιληπτικών κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες ασθενείς με επιληψία που δεν έχουν ελεγχθεί επαρκώς παρά το ιστορικό θεραπείας με τουλάχιστον δύο αντιεπιληπτικά φαρμακευτικά προϊόντα.
Εγκρίθηκε το πρώτο τεστ DNA, το οποίο μπορεί να εντοπίσει επικίνδυνες μεταλλάξεις που σχετίζονται με διάφορες μορφές καρκίνου. Ο αρμόδιος
Εγκεφαλικό εμφύτευμα δοκιμάζεται για πρώτη φορά σε συνδυασμό με άλλο εμφύτευμα που διεγείρει τον νωτιαίο μυελό ώστε τετραπληγικός ασθενής να μπορέσει να κινήσει και πάλι τα χέρια και τα δάχτυλά του με τη σκέψη, ανακοίνωσε η ολλανδική εταιρεία Onward.
Η έγκριση βασίστηκε σε δύο κλινικές μελέτες.
Πάνω από 1200 παιδιά εκ νέου επιλέξιμα για να λάβουν φάρμακο
This year, there has been an influx of biosimilars aiming to capture a share of the $20 billion annual revenue generated by AbbVie’s mega biologic blockbuster Humira. However, these copycat biologics have yet to make a significant impact in the market.
Θετική γνωμοδότηση ως μονοθεραπεία για ασθενείς με έναν τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα έλαβε το σκεύασμα Enhertu, των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Daiichi Sankyo, από την Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Βρισκόμαστε στην αρχή της φθινοπωρινής περιόδου και ήδη από την περασμένη εβδομάδα υπάρχει μεγάλη προσοχή στην έγκριση του FDA και την υποστήριξη του CDC για το νέο αναμνηστικό εμβόλιο COVID-19.
After a delay to review additional data, the FDA has approved GSK’s momelotinib, now branded Ojjaara, to treat intermediate- or high-risk myelofibrosis in patients with anemia. In a pleasant surprise for Ojjaara, the FDA approved the medicine for patients with the blood cancer regardless of their treatment history.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα