Πρόκειται για ένα ιδιαίτερα καινοτόμο φάρμακο το οποίο εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) το Φεβρουάριο του 2022. Η Ελλάδα είναι από τις πρώτες χώρες στην Ευρώπη που παρείχε πρόσβαση στο συγκεκριμένο φάρμακο.
Αυξημένη διαπιστώνεται το 2022 η διείσδυση των εκτός πατέντας φαρμάκων στις μεγαλύτερες θεραπευτικές κατηγορίες, κυρίως λόγω της αύξησης των μεριδίων των γενοσήμων στα καρδιολογικά σκευάσματα.
Τα επιστημονικά δεδομένα τα οποία παρουσίασε η Ελληνική Εταιρεία Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας (ΠΦΥ) σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε εν όψει της Ευρωπαϊκής Ημέρας Ενημέρωσης κατά των Αντιβιοτικών, στις 18 Νοεμβρίου, δεν είναι καθόλου ενθαρρυντικά.
Συγκεκριμένα, το πρόγραμμα προέβλεψε τις τρισδιάστατες δομές σχεδόν κάθε γνωστής πρωτεΐνης – περίπου 200 εκατομμυρίων συνολικά
Οι ειδικοί πιστεύουν πια ότι η ελεγχόμενη χρήση των νέων φαρμάκων απώλειας βάρους θα μπορούσε να επιβραδύνει την επιδημία της παχυσαρκίας.
The authorisation is for those unable to receive an FDA-authorised mRNA bivalent booster
Σύμφωνα με όσα έγιναν γνωστά, στην τρίτη φάση δοκιμών μιας θεραπείας σε 320 ενήλικες ασθενείς πάσχοντες από Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση που περιλάμβανε και τη χρήση της παραπάνω πρωτεΐνης, οι ασθενείς έδειξαν στατιστικά σημαντική βελτίωση της κλινικής κατάστασης τους.
Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA ( CHMP ) συνέστησε 10 φάρμακα για έγκριση στη συνεδρίασή της τον Οκτώβριο του 2022.
Ανακαλείται από τη αγορά η κυκλοφορία συγκεκριμένης παρτίδας γνωστού φαρμάκου για τον διαβήτη.
Οι αμερικανικές φαρμακοβιομηχανίες Moderna και Merck ανακοίνωσαν σήμερα τη σύναψη συμφωνίας για την από κοινού ανάπτυξη και διάθεση εμβολίου mRNA
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
