Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η AbbVie ανακοίνωσε, στις 17 Απριλίου 2023, ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το upadacitinib (45 mg [δόση επαγωγής] και 15 mg

Το φάρμακο Donanemab εκπλήρωσε όλους τους στόχους της δοκιμής, επιβραδύνοντας την εξέλιξη της νόσου κατά 35% έως 36% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο

Wednesday, the FDA blessed GSK’s RSV shot Arexvy for use in adults over 60. It becomes the world’s first RSV immunization for adults, beating out a closely watched program from Pfizer and another late-stage candidate from Moderna.

The decision makes Rinvoq the first oral JAK inhibitor authorised to treat this patient population

Προσχέδιο με τις κατευθυντήριες χορήγησης του Tezspire ως θεραπεία συντήρησης για άτομα 12 ετών και άνω με σοβαρό άσθμα, εξέδωσε

Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στη διάρκεια της ετήσιας συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Δερματολογίας (AAD) που πραγματοποιήθηκε στη Νέα Ορλεάνη.

Atopic dermatitis affects over 26 million people in the US alone

Θετική γνωμοδότηση εξέδωσε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για την κυκλοφορία του Tibsovo (ivosidenib) της φαρμακευτικής εταιρείας Servier, σε δύο ενδείξεις.

Στην δοκιμή συμμετείχαν πάνω από 380 άτομα, τα οποία είχαν αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης LDL, καθώς και ιστορικό καρδιακής νόσου ή παράγοντες κινδύνου για αυτήν.

Ο χαρακτηρισμός  ως Breakthrough Therapy για το mRNA-4157/V940  ανοίγει προοπτική για εξατομικευμένες θεραπείες για τον καρκίνο.