Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση του συνδρόμου Wiskott-Aldrich (WAS). Είναι μια σπάνια και σοβαρή κληρονομική ανοσοανεπάρκεια, που επηρεάζει κυρίως τα αγόρια.

Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας (Ε.Σ.Α.Ε.) παρουσιάζει με ιδιαίτερη ικανοποίηση δύο νέα ψηφιακά εργαλεία Τεχνητής Νοημοσύνης –τον AI Virtual Assistant for Rare Diseases και τον AI PubMed Navigator for Rare Diseases–, που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο του προγράμματος “EMPOWER 2025”, με σκοπό να κάνουν την αξιόπιστη πληροφόρηση πιο άμεση, κατανοητή και δίκαιη για όλους όσοι ζουν με ένα Σπάνιο Νόσημα.

Αναμένεται η επίσημη έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Η Eli Lilly κατέγραψε τα ισχυρότερα μέχρι σήμερα αποτελέσματα στη θεραπεία της παχυσαρκίας, με το retatrutide να οδηγεί σε απώλεια βάρους έως 26,6% και σημαντική μείωση του πόνου από οστεοαρθρίτιδα γόνατος.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η έγκριση του Blujepa από τον FDA σηματοδοτεί μια ιστορική καμπή στη μάχη κατά της ανθεκτικής γονόρροιας, ανοίγοντας τον δρόμο για την πρώτη νέα κατηγορία αντιβιοτικών εδώ και περισσότερες από τρεις δεκαετίες, σε μια περίοδο που οι θεραπευτικές επιλογές περιορίζονται επικίνδυνα.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Τα φάρμακα τύπου GLP-1 προσφέρουν ήδη εντυπωσιακή απώλεια βάρους και αλλάζουν την πορεία της υγείας και της ζωής εκατομμυρίων ασθενών ανά τον κόσμο, ωστόσο υπάρχει και συνέχεια…

Η διεθνής πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη ImmunoSep, με επικεφαλής τον Καθηγητή Παθολογίας-Λοιμώξεων του ΕΚΠΑ και Πρόεδρο του Ελληνικού Ινστιτούτου Μελέτης της Σήψης (ΕΙΜΣ), Ευάγγελο Γιαμαρέλλο-Μπουρμπούλη, παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο CCR Down Under 2025 The Best Critical Care Trials in the World στις 9 Δεκεμβρίου στη Μελβούρνη.

Το ταχύτερο έως τώρα διαγνωστικό τεστ για την ηπατίτιδα C δημιουργήθηκε από επιστήμονες του Northwestern. Το συγκεκριμένο τεστ χρησιμοποιεί το σύστημα ταχείας PCR DASH, το οποίο αναπτύχθηκε αρχικά για την COVID, αλλά προσαρμόστηκε για δείγματα ολικού αίματος και παρέχει ακριβή αποτελέσματα σε μόλις 15 λεπτά.

Ο FDA ενέκρινε την Waskyra, τη νέα γονιδιακή θεραπεία που αναπτύχθηκε από τη Fondazione Telethon, ανοίγοντας έναν νέο δρόμο στη διαχείριση του συνδρόμου Wiskott-Aldrich.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

Στο Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των Ηνωμένων Πολιτειών σημειώθηκε μια εξέλιξη που πολλοί επιστήμονες χαρακτηρίζουν ως ακόμη μία ήττα της επιστήμης και της δημόσιας υγείας. Η Επιτροπή εμβολιασμών του Οργανισμού αποφάσισε ότι τα νεογνά μη μολυσμένων μητέρων από τον ιό της Ηπατίτιδας Β δεν είναι απαραίτητο να εμβολιάζονται άμεσα μετά τη γέννηση, απόφαση που έχει προκαλέσει έντονες αντιδράσεις.