Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Νόσος Αλτσχάιμερ: Έρχεται self test με μια σταγόνα αίμα από το δάκτυλο
Μελέτη σε 337 συμμετέχοντες σε ευρωπαϊκά κέντρα δείχνει ότι η μέθοδος ευθυγραμμίζεται σε μεγάλο βαθμό με τα συμβατικά τεστ – Επιτυγχάνει ακρίβεια 86%

FDA: Έξι κρίσιμα «ραντεβού» για νέα φάρμακα το α’ τρίμηνο 2026
Μετά τις 56 εγκρίσεις του 2025, έξι μεγάλες αποφάσεις της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένονται στο πρώτο τρίμηνο του 2026, με επίκεντρο σπάνια νοσήματα, γονιδιακές θεραπείες και παχυσαρκία.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

GLP-1: Ο FDA αποσύρει τις προειδοποιήσεις για αυτοκτονικό ιδεασμό
Σε μια κίνηση-ορόσημο που αναμένεται να ενισχύσει την εμπιστοσύνη στα σκευάσματα της κατηγορίας GLP-1, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ζήτησε από τις φαρμακοβιομηχανίες την αφαίρεση των προειδοποιήσεων για πιθανό κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων από τις ετικέτες των δημοφιλών φαρμάκων απώλειας βάρους.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Η πρώτη μηχανή εξωσωματικής συντήρησης οργάνων στην Ελλάδα εγκαταστάθηκε στο Λαϊκό Νοσοκομείο
Η χρήση της συγκεκριμένης τεχνολογίας επιτρέπει την παράταση του χρόνου ψυχρής ισχαιμίας, τον καλύτερο σχεδιασμό της μεταμοσχευτικής διαδικασίας και την ταυτόχρονη αποδοχή περισσότερων του ενός οργάνων προς μεταμόσχευση.

Αιματολογική – Ογκολογική Μονάδα της Θεραπευτικής Κλινικής ΕΚΠΑ: Διεθνής αναγνώριση και αριστεία
Η Αιματολογική και Ογκολογική Μονάδα της Θεραπευτικής Κλινικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, με έδρα το Γενικό Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα», συνεχίζει εδώ και πάνω από 30 χρόνια να διαδραματίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στην παροχή εξειδικευμένης φροντίδας σε ασθενείς με ογκολογικά νοσήματα και αιματολογικές κακοήθειες, στην εκπαίδευση νέων επιστημόνων και στην παραγωγή καινοτόμου ερευνητικού έργου υψηλού επιπέδου.

ΕΟΦ: Οριστική διακοπή κυκλοφορίας για 230 φάρμακα – Έκτακτη εισαγωγή για 23 [κατάλογος]
Ποια φάρμακα περιλαμβάνονται στην απόφαση. Ποιο είναι το θεσμικό πλαίσιο και τι πρέπει να κάνουν οι κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων.

Σύμπραξη νοσοκομείου Παπαγεωργίου και Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος
Ενώνουν τις δυνάμεις τους στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού προγράμματος SCREEN4CARE, με στόχο την έγκαιρη διάγνωση σπάνιων παθήσεων μέσω νεογνικού γενωμικού ελέγχου.

Σκιά αβεβαιότητας για τη Corcept μετά την απόφαση του FDA
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) απέρριψε την αίτηση έγκρισης της Corcept Therapeutics για το relacorilant, ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της υπερκορτιζολαιμίας. Η απόφαση βασίστηκε στην εκτίμηση ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επαρκούν για θετική αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου, οδηγώντας σε κατάρρευση της μετοχής της εταιρείας.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Ο ΕΜΑ ενέκρινε νέα δόση 7,2 mg σεμαγλουτίδης για απώλεια βάρους 20,7% κατά μέσο όρο
Η υψηλότερη δοσολογία παρέχει μια νέα επιλογή για σημαντική απώλεια βάρους, διατηρώντας παράλληλα τη λειτουργία των μυών και τα καθιερωμένα οφέλη της σεμαγλουτίδης για την καρδιαγγειακή υγεία.

