Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Την Τρίτη 27 Ιανουαρίου 2026, στα Κεντρικά Γραφεία του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού (Ε.Ε.Σ.), πραγματοποιήθηκε σε ιδιαίτερα θερμό κλίμα συνάντηση του Προέδρου του Ε.Ε.Σ. Dr. Αντώνιου Αυγερινού με την Πρόεδρο της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας κα Μέμη Τσεκούρα, τον τ. Πρόεδρο και Γραμματέα Δ.Σ. κ. Νίκο Δέδε και τον Νομικό Σύμβουλο και Υπεύθυνο Δημοσίων Σχέσεων, κ. Αναστάσιο Σαμουηλίδη. Στη συνάντηση συμμετείχαν διαδικτυακά και η Γ’ Αντιπρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, κα Θεοφανεία Τσαχαλίνα και η Διευθύντρια κα Ναταλία Τουμπανάκη.

Ο FDA ενέκρινε  ένα νέο τετραπλό θεραπευτικό σχήμα για ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλούν μυέλωμα που δεν μπορούν να υποβληθούν σε αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων, ενισχύοντας σημαντικά τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές. Η απόφαση βασίστηκε στα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης φάσης 3 CEPHEUS, μιας ανοιχτής, τυχαιοποιημένης και ενεργά ελεγχόμενης δοκιμής με 395 ασθενείς.

Σύγχρονες τεχνολογίες Τεχνητής Νοημοσύνης και προηγμένης παρακολούθησης της διατροφής αξιοποιεί το ευρωπαϊκό ερευνητικό έργο CoDIET, με στόχο την πρόληψη και την αντιμετώπιση του μεταβολικού συνδρόμου, καθώς και άλλων ασθενειών που σχετίζονται με τη διατροφή.

Η Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) δεν έχει ακόμη αποδώσει στο πιο απαιτητικό σκέλος της ανάπτυξης φαρμάκων — την ανακάλυψη νέων μορίων που οδηγούν σε μεγάλες ιατρικές τομές — όμως ήδη απλοποιεί τα λιγότερο «εντυπωσιακά» στάδια της διαδικασίας, σύμφωνα με στελέχη του κλάδου.

Για την ενίσχυση της πρόληψης και της ενημέρωσης

90 εκατομμύρια ευρώ είναι το οικονομικό βάρος της ασθένειας στην Ελλάδα.

Το pegcetacoplan βασίζεται στο μόριο της κομπστατίνης που ανακάλυψε ο καθηγητής Ι. Λάμπρης. Μιλούν στο iatronet.gr ο ίδιος και η καθηγήτρια Παιδιατρικής Νεφρολογίας, Σ. Σταμπουλή.

Αποτελεί «εργαλείο» για τον εκσυγχρονισμό των προγραμμάτων σπουδών παγκοσμίως

Ο EMA δημοσίευσε επισκόπηση των βασικών συστάσεών του για το 2025 σχετικά με την αδειοδότηση και την παρακολούθηση της ασφάλειας των κτηνιατρικών φαρμάκων.

Η δημόσια συζήτηση γύρω από την απόσυρση του Bactrimel προκάλεσε ανησυχία σε ασθενείς και ιατρούς, όμως ο ΕΟΦ ξεκαθαρίζει ότι η ελληνική αγορά δεν μένει χωρίς θεραπευτικές επιλογές. Με στοχευμένες ενέργειες, η Αρχή διαβεβαιώνει ότι η επάρκεια των σχετικών φαρμάκων είναι πλήρως εξασφαλισμένη.