
Απαγορεύεται η κυκλοφορία τοπικών προϊόντων με καμφορά ή/και μενθόλη ως ιατροτεχνολογικά
Δίνεται περίοδος προσαρμογής έως τις 31/12/2024
Δίνεται περίοδος προσαρμογής έως τις 31/12/2024
Αν εγκριθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το sotatercept θα είναι η πρώτη θεραπεία με αναστολέα σηματοδότησης της ακτιβίνης για την ΠΑΥ στην Ευρώπη, προσφέροντας μια νέα θεραπευτική επιλογή για ενήλικες με αυτή τη σπάνια, προοδευτική νόσο.
Οικονομική στήριξη από την κυβέρνηση των ΗΠΑ.
Ρινικά φάρμακα για παθήσεις του εγκεφάλου, βιοαισθητήρες για διάγνωση εμφράγματος, προϊόντα αντιγήρανσης και ένα fashion show του Βασίλειου Κωστέτσου με “έξυπνα” ρούχα από το μέλλον.
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (Centers for Disease Control and Prevention – CDC) των Η.Π.Α., σε ανακοίνωσή τους, χτες Τετάρτη 26 Ιουνίου, περιόρισαν τη φετινή σύστασή τους για τον εμβολιασμό έναντι του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) σε ηλικιωμένους πολίτες και απέσυραν τη σύσταση του εμβολιασμού σε ενήλικες κάτω των 60 ετών.
Η συμβουλευτική επιτροπή του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκου (FDA) έδωσε ψήφο εμπιστοσύνης για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου της Eli Lilly σχετικά με την αντιμετώπιση του Αλτσχάιμερ.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) εξέδωσε προειδοποίηση για ιατρικά προϊόντα σχετικά με ψευδεπίγραφη σεμαγλουτίδη, δραστική ουσία φαρμάκων που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 εσχάτως και της παχυσαρκίας σε ορισμένες χώρες.
Νεότερα δεδομένα που ανακοινώθηκαν πρόσφατα στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας (EULAR) έδειξαν ότι μία νέα θεραπεία που σύντομα θα είναι διαθέσιμη και στην Ελλάδα προσφέρει θετικά αποτελέσματα σε ασθενείς με αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα και σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα.
Ελληνική εταιρεία ανέλαβε τη διάθεση της μοναδικής αλοιφής στη χώρα.
Ο FDA, η ρυθμιστική αρχή υγείας των ΗΠΑ, άλλαξε τη σύστασή του ως προς το στέλεχος για τα εμβόλια COVID-19 για την περίοδο 2024-25, ζητώντας από τις κατασκευάστριες εταιρείες να επικαιροποιήσουν τις νέες δόσεις εμβολίων, συμπεριλαμβάνοντας την παραλλαγή KP.2, εάν είναι εφικτό, αντί της ομάδας JN.1 που ήταν στόχος της επικαιροποίησης των συγκεκριμένων εμβολίων έως πρόσφατα.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα