Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Το CDC περιορίζει την ηλικιακή σύσταση για εμβολιασμό έναντι του RSV στις ΗΠΑ

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (Centers for Disease Control and Prevention – CDC) των Η.Π.Α., σε ανακοίνωσή τους, χτες Τετάρτη 26 Ιουνίου, περιόρισαν τη φετινή σύστασή τους για τον εμβολιασμό έναντι του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) σε ηλικιωμένους πολίτες και απέσυραν τη σύσταση του εμβολιασμού σε ενήλικες κάτω των 60 ετών.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Προ των πυλών η νέα θεραπεία κατά του Αλτσχάιμερ από την Eli Lilly

Η συμβουλευτική επιτροπή του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκου (FDA) έδωσε ψήφο εμπιστοσύνης για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου της Eli Lilly σχετικά με την αντιμετώπιση του Αλτσχάιμερ.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Σήμα κινδύνου από τον ΠΟΥ για ψευδεπίγραφες σεμαγλουτίδες που κυκλοφορούν στο εμπόριο

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) εξέδωσε προειδοποίηση για ιατρικά προϊόντα σχετικά με ψευδεπίγραφη σεμαγλουτίδη, δραστική ουσία φαρμάκων που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 εσχάτως και της παχυσαρκίας σε ορισμένες χώρες.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

EULAR 2024: Νέα θετικά δεδομένα θεραπείας στην αξονική σπονδυλαρθρίτιδα και την ψωριασική αρθρίτιδα

Νεότερα δεδομένα που ανακοινώθηκαν πρόσφατα στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας (EULAR) έδειξαν ότι μία νέα θεραπεία που σύντομα θα είναι διαθέσιμη και στην Ελλάδα προσφέρει θετικά αποτελέσματα σε ασθενείς με αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα και σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Ο FDA ζητά την επικαιροποίηση των εμβολίων για την COVID με το στέλεχος KP.2

Ο FDA, η ρυθμιστική αρχή υγείας των ΗΠΑ, άλλαξε τη σύστασή του ως προς το στέλεχος για τα εμβόλια COVID-19 για την περίοδο 2024-25, ζητώντας από τις κατασκευάστριες εταιρείες να επικαιροποιήσουν τις νέες δόσεις εμβολίων, συμπεριλαμβάνοντας την παραλλαγή KP.2, εάν είναι εφικτό, αντί της ομάδας JN.1 που ήταν στόχος της επικαιροποίησης των συγκεκριμένων εμβολίων έως πρόσφατα.

Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Εγκρίθηκε από την Κομισιόν σκεύασμα της Novartis κατά της παροξυσμικής νυκτερινής αιμοσφαιρινουρίας

Η έγκριση βασίστηκε σε ισχυρά δεδομένα μελετών Φάσης III, που καταδεικνύουν βελτίωση της αιμοσφαιρίνης επί απουσίας μεταγγίσεων σε σύγκριση με τη θεραπεία με C5 αναστολείς.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
ΣΥΝΔΕΣΗ

Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;

Χρησιμοποιούμε cookies για να σας προσφέρουμε την βέλτιστη εμπειρία περιήγησης στην σελίδα μας.
Πληκτρολογήστε και πατήστε enter για να δείτε τα αποτελέσματα αναζήτησης