
FDA: Εγκρίνει το πρώτο φάρμακο για τη μείωση του αιματοκρίτη
Ο FDA ενέκρινε μέσα στον Αύγουστο το rusfertide για τη θεραπεία της ερυθροκυττάρωσης σε ενήλικες με αληθή πολυκυτταραιμία (PV), το

Ο FDA ενέκρινε μέσα στον Αύγουστο το rusfertide για τη θεραπεία της ερυθροκυττάρωσης σε ενήλικες με αληθή πολυκυτταραιμία (PV), το

Μια πειραματική αγωγή με μονοκλωνικό αντίσωμα, που αναπτύσσει η AstraZeneca φαίνεται να αλλάζει τα δεδομένα στη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής

Η Menarini Hellas ανακοινώνει την έναρξη μιας νέας, ολοκληρωμένης digital καμπάνιας για τη σειρά συμπληρωμάτων διατροφής Doctor’s Formulas Emino. Έχοντας

Το NHS ανακοίνωσε την εισαγωγή λογισμικού τεχνητής νοημοσύνης στο NHS app, με στόχο να καθοδηγεί τους ασθενείς στην καταλληλότερη υπηρεσία

Η Eli Lilly μεταβίβασε τα δικαιώματα εμπορευματοποίησης του φαρμάκου Verzenios για τον καρκίνο του μαστού για την ηπειρωτική Κίνα στην

Μια σημαντική θεραπευτική εξέλιξη σημειώθηκε στον ορμονοευαίσθητο/HER2-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού, με τον FDA να εγκρίνει τη χρήση του palbociclib ως θεραπεία συντήρησης σε συνδυασμό

Η αξιολόγηση μπορεί να διαρκέσει και 10 μήνες

Και ξεκινά αξιολόγηση για πιθανώς καρκινογόνο αντιβιοτικό

Στον διαρκή και επίμονο αγώνα της σύγχρονης ογκολογίας απέναντι σε σπάνιες και επιθετικές μορφές καρκίνου, η ελληνική επιστημονική κοινότητα πέτυχε πρόσφατα ένα ιστορικό ορόσημο ευρωπαϊκών διαστάσεων. Για πρώτη φορά σε ολόκληρη την Ευρώπη, εφαρμόστηκε με απόλυτη επιτυχία μια πρωτοποριακή στοχευμένη θεραπεία για την αντιμετώπιση μιας εξαιρετικά επιθετικής και ανθεκτικής μορφής δερματικού λεμφώματος.

Το υπό ανάπτυξη σκεύασμα θα έχει την μορφή αυτοενέσιμου στυλό.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
