
ΕΜΑ: 13 νέα φάρμακα αναμένεται να κυκλοφορήσουν στην Ε.Ε.
Μεταξύ των οποίων μια αξιοσημείωτη πρωτιά
Μεταξύ των οποίων μια αξιοσημείωτη πρωτιά
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εγκρίνει την προσθήκη της περιφερικής αρτηριακής νόσου στις ενδείξεις της σεμαγλουτίδης – Αναμένεται και ανάλογη απόφαση των ΗΠΑ.
Ρούλα Σκουρογιάννη
Συνταγογραφούμενο είναι πλέον το φάρμακο Mounjaro (τιρζεπατίδη), γνωστό για την αποτελεσματικότητα του στην απώλεια βάρους, από γενικούς γιατρούς (GPs) στην Αγγλία. Ωστόσο, το σκεύασμα απευθύνεται μόνο σε ασθενείς που πληρούν πολύ αυστηρά κριτήρια.
Μία καινοτόμα αιματολογική εξέταση για την έγκαιρη διάγνωση της νόσου Alzheimer, η οποία πήρε έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στον περασμένο Μάιο, εφαρμόζεται στο Εργαστήριο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων του Κέντρου Διεπιστημονικής Έρευνας και Καινοτομίας (ΚΕΔΕΚ) του ΑΠΘ.
Γεγονός αποτελεί η πρώτη διηπειρωτική ρομποτική τηλεχειρουργική επέμβαση που εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και πραγματοποιήθηκε το περασμένο Σάββατο (14 Ιουνίου), συνδέοντας έναν γιατρό στις Ηνωμένες Πολιτείες με έναν ασθενή στην Αγκόλα.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Πάνω από 10 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο ζουν με τη νόσο.
Επίτιμος Διδάκτορας του Τμήματος Φαρμακευτικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του ΑΠΘ θα αναγορευτεί ο Δρ Χρήστος Κυρατσούς, Ανώτερος Αντιπρόεδρος Έρευνας της εταιρείας Regeneron Pharmaceuticals N.Y., Η.Π.Α., για τη συνεισφορά του τόσο στην επιστήμη, και ειδικά στη Φαρμακευτική Βιοτεχνολογία, όσο και στην κοινωνία, λόγω της επίδρασης του έργου του στη Δημόσια Υγεία.
Σε ό,τι αφορά το κόστος του νέου φαρμάκου που δείχνει ότι εξασφαλίζει προστασία σχεδόν 100% με λήψη δύο φορές τον χρόνο, νέα μελέτη δείχνει ότι θα μπορούσε να πωληθεί σε τιμή 1.000 φορές χαμηλότερη από αυτήν που πιθανώς θα έχει.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα