
ΕΜΑ: Θετική γνωμοδότηση για 7 νέα φάρμακα
Αναμένεται η επίσημη έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Αναμένεται η επίσημη έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Η Eli Lilly κατέγραψε τα ισχυρότερα μέχρι σήμερα αποτελέσματα στη θεραπεία της παχυσαρκίας, με το retatrutide να οδηγεί σε απώλεια βάρους έως 26,6% και σημαντική μείωση του πόνου από οστεοαρθρίτιδα γόνατος.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Η έγκριση του Blujepa από τον FDA σηματοδοτεί μια ιστορική καμπή στη μάχη κατά της ανθεκτικής γονόρροιας, ανοίγοντας τον δρόμο για την πρώτη νέα κατηγορία αντιβιοτικών εδώ και περισσότερες από τρεις δεκαετίες, σε μια περίοδο που οι θεραπευτικές επιλογές περιορίζονται επικίνδυνα.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Τα φάρμακα τύπου GLP-1 προσφέρουν ήδη εντυπωσιακή απώλεια βάρους και αλλάζουν την πορεία της υγείας και της ζωής εκατομμυρίων ασθενών ανά τον κόσμο, ωστόσο υπάρχει και συνέχεια…

Η διεθνής πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη ImmunoSep, με επικεφαλής τον Καθηγητή Παθολογίας-Λοιμώξεων του ΕΚΠΑ και Πρόεδρο του Ελληνικού Ινστιτούτου Μελέτης της Σήψης (ΕΙΜΣ), Ευάγγελο Γιαμαρέλλο-Μπουρμπούλη, παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο CCR Down Under 2025 The Best Critical Care Trials in the World στις 9 Δεκεμβρίου στη Μελβούρνη.

Το ταχύτερο έως τώρα διαγνωστικό τεστ για την ηπατίτιδα C δημιουργήθηκε από επιστήμονες του Northwestern. Το συγκεκριμένο τεστ χρησιμοποιεί το σύστημα ταχείας PCR DASH, το οποίο αναπτύχθηκε αρχικά για την COVID, αλλά προσαρμόστηκε για δείγματα ολικού αίματος και παρέχει ακριβή αποτελέσματα σε μόλις 15 λεπτά.

Ο FDA ενέκρινε την Waskyra, τη νέα γονιδιακή θεραπεία που αναπτύχθηκε από τη Fondazione Telethon, ανοίγοντας έναν νέο δρόμο στη διαχείριση του συνδρόμου Wiskott-Aldrich.
Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

Ένα σημαντικό βήμα για τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών με οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο κάνει το Εθνικό Σύστημα Υγείας, με την επικείμενη εγκατάσταση ενός σύγχρονου λογισμικού Τεχνητής Νοημοσύνης σε δέκα μεγάλα δημόσια νοσοκομεία σε όλη τη χώρα.

Ο Marty Makary ανακοίνωσε ότι η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προσανατολίζεται σε λιγότερες απαιτήσεις, με στόχο επιτάχυνση εγκρίσεων και ενθάρρυνση καινοτομίας στην ανάπτυξη φαρμάκων. Μία μόνο pivotal μελέτη ενδέχεται να αρκεί για νέα φάρμακα σηματοδοτώντας αλλαγή μεγάλου βάθους στον τρόπο που αξιολογούνται τα κλινικά δεδομένα.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Στο Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των Ηνωμένων Πολιτειών σημειώθηκε μια εξέλιξη που πολλοί επιστήμονες χαρακτηρίζουν ως ακόμη μία ήττα της επιστήμης και της δημόσιας υγείας. Η Επιτροπή εμβολιασμών του Οργανισμού αποφάσισε ότι τα νεογνά μη μολυσμένων μητέρων από τον ιό της Ηπατίτιδας Β δεν είναι απαραίτητο να εμβολιάζονται άμεσα μετά τη γέννηση, απόφαση που έχει προκαλέσει έντονες αντιδράσεις.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
