Επιχειρηματικά Νέα

Δύο πρόσφατες εγκρίσεις στις ΗΠΑ, για το Keytruda της Merck και το Lifyorli της Corcept, έδωσαν νέα ώθηση σε ένα

Τα καρδιαγγειακά νοσήματα παραμένουν η πρώτη αιτία θανάτου στην Ελλάδα, ευθυνόμενα για το 31,9% των θανάτων το 2023. Πάνω από 40.000

Πέρασαν την προκαταρκτική αξιολόγηση

Η Ipsen προχωρά στην εξαγορά της Kartos Therapeutics, σε συμφωνία που μπορεί να φτάσει τα 1,75 δισ. δολάρια, αποκτώντας το navtemadlin, έναν αναστολέα MDM2 που δοκιμάζεται σε ασθενείς με υψηλού κινδύνου μυελοΐνωση και ανεπαρκή ανταπόκριση στη ρουξολιτινίμπη.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Σε δημόσια διαβούλευση η επένδυση που προγραμματίζεται για το νέο Κέντρο Έρευνας και Καινοτομίας. Κρίσιμο ορόσημο η υπαγωγή της στις «Στρατηγικές Επενδύσεις».

Η Biogen προχωρά σε σημαντικό περιορισμό του ερευνητικού χαρτοφυλακίου της Apellis Pharmaceuticals, λίγους μήνες μετά την εξαγορά της εταιρείας έναντι 5,6 δισ. δολαρίων, επιλέγοντας να κατευθύνει περισσότερους πόρους στα ήδη εγκεκριμένα φάρμακα που απέκτησε μέσα από τη συμφωνία.

32 χρόνια της Φαρμασέρβ-Λίλλυ

Τη συμπλήρωση 150 ετών «ζωής» γιόρτασε η Lilly.
O κ. Διονύσης Φιλιώτης, Πρόεδρος της Φαρμασέρβ-Λίλλυ, άνοιξε την επετειακή εκδήλωση για τη συμπλήρωση 150 ετών από την ίδρυση της Lilly και των 32 χρόνων της Φαρμασέρβ-Λίλλυ, αναδεικνύοντας τη σημασία της ιστορίας ως θεμέλιο για τη διαμόρφωση του μέλλοντος του κλάδου.

Στο παρελθόν απέκτησε προϊόντα και της Sanofi και της GSK.

Η εποχή κατά την οποία μια εταιρεία βιοτεχνολογίας προετοιμαζόταν ταυτόχρονα για πιθανή εξαγορά ή για είσοδο στο χρηματιστήριο φαίνεται ότι έχει ξεπεραστεί. Το παραδοσιακό dual track, δηλαδή η παράλληλη προετοιμασία για M&A και IPO, δεν αποτελεί πλέον την πιο σύνθετη εκδοχή στρατηγικής εξόδου. Το 2026, το παιχνίδι στη βιοφαρμακευτική αγορά γίνεται πολυεπίπεδο, με triple και ακόμη και quadruple track διαδικασίες να μετατρέπονται σε νέο κανόνα.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

Οι τιμές εκκίνησης των νέων συνταγογραφούμενων φαρμάκων που εγκρίθηκαν στις ΗΠΑ το 2025 μειώθηκαν σε σχέση με την προηγούμενη χρονιά, χωρίς όμως αυτό να σημαίνει ουσιαστική αποκλιμάκωση του κόστους για τα νέα φαρμακευτικά προϊόντα. Σύμφωνα με νέα ανάλυση, η διάμεση ετήσια τιμή καταλόγου για τα φάρμακα που ενέκρινε ο FDA το 2025 διαμορφώθηκε στα 216.000 δολάρια.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός