Η Bristol-Myers Squibb αναλαμβάνει τα φάρμακα του χαρτοφυλακίου της Mirati που στοχεύουν σε γενετικούς παράγοντες συγκεκριμένων μορφών καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του φαρμάκου για τον καρκίνο του πνεύμονα, Krazati, το οποίο εγκρίθηκε τον περασμένο Δεκέμβριο.
Την ίδια στιγμή, μια δεύτερη ένωση (MRTX1719) που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί σε ορισμένους τύπους καρκίνου του πνεύμονα, ήταν επίσης ελκυστική για την εταιρεία, όπως δηλώνουν στελέχη της Bristol-Myers Squibb.
«Πιστεύουμε η κίνηση αυτή βοηθά πραγματικά να ενισχύσουμε στρατηγικά το χαρτοφυλάκιο της ογκολογίας, αλλά επίσης, από οικονομική άποψη, βοηθά αι εμπορικά την φαρμακευτική», όπως δήλωσε ο Adam Lenkowsky, Chief Commercialization Officer της Bristol.
Σύμφωνα με το Reuters, η Bristol θα αγοράσει την Mirati έναντι 58 δολαρίων ανά μετοχή σε μετρητά, ή περίπου 4,8 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Η Mirati διαθέτει περίπου 1,1 δισεκατομμύρια δολάρια αποθεματικό σε μετρητά, επομένως «πληρώνουμε ουσιαστικά σε αξία 3,7 δισεκατομμυρίων δολαρίων για την επιχείρηση… εκτιμούμε ότι με αυτούς τους όρους έχουμε μια πολύ ελκυστική συμφωνία», όπως τόνισε ο Lenkowsky.
Ενίσχυση χαρτοφυλακίου
Υπενθυμίζεται ότι η ρυθμιστική αρχή υγείας των ΗΠΑ είχε εγκρίνει τον Δεκέμβριο το φάρμακο της Mirati για τον καρκίνο του πνεύμονα, Krazati, για τη θεραπεία ενηλίκων με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα.
«Είμαστε ενθουσιασμένοι που προσθέτουμε αυτά τα περιουσιακά στοιχεία στο χαρτοφυλάκιό μας, προκειμένου να επιταχύνουμε την ανάπτυξη φαρμάκων, καθώς προσπαθούμε να προσφέρουμε περισσότερες θεραπείες για ασθενείς με καρκίνο», δήλωσε ο Giovanni Caforio, διευθύνων σύμβουλος και πρόεδρος της Bristol Myers Squibb.
«Με ισχυρή στρατηγική προσαρμογή, εξαιρετική επιστήμη και σαφείς ευκαιρίες δημιουργίας αξίας για τους μετόχους μας, η συναλλαγή Mirati ευθυγραμμίζεται με τους επιχειρηματικούς αναπτυξιακούς μας στόχους», συμπλήρωσε.
Η συμφωνία αναμένεται να μειώσει τα κέρδη ανά μετοχή της Bristol Myers Squibb κατά περίπου 35 σεντς τους πρώτους 12 μήνες μετά το κλείσιμο της συναλλαγής, ενώ η συγχώνευση αναμένεται να ολοκληρωθεί έως το πρώτο εξάμηνο του 2024.
Πηγή: healthpharma.gr
