
Ο. Παπαδημητρίου: Η χρηματοδότηση των σπανίων παθήσεων να μην περιλαμβάνεται στη συνολική φαρμακευτική δαπάνη
Η φαρμακοβιομηχανία είναι εδώ για να βρίσκει λύσεις, τόνισε ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ
Η φαρμακοβιομηχανία είναι εδώ για να βρίσκει λύσεις, τόνισε ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ
Around one in 17 people will be affected by a rare disease at some point in their lives
Η Οικογενειακή Συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος, με αφορμή τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (28/2) θέτει ως στόχο για ακόμη μία φορά τη βελτίωση των συνθηκών αντιμετώπισης των ατόμων με VHL.
Θα εξοικονομηθούν για το υγειονομικό σύστημα της χώρας επιπλέον 180 δισ. δολάρια τα επόμενα 5 χρόνια (2023 – 2027).
Η αναθεώρηση της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής πολιτικής είναι η ευκαιρία της Ευρώπης να ηγηθεί παγκοσμίως στον τομέα της Υγείας
Στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, σε ειδική εκδήλωση, προβλήθηκε η ταινία μικρού μήκους «Rare Land» της Chiesi.
Το περιεχόμενο της εκστρατείας ενημέρωσης κοινού επιμελήθηκε το ιατρικό τμήμα της Novo Nordisk Ελλάς Ε.Π.Ε. και απευθύνεται αποκλειστικά στο Ελληνικό και Κυπριακό κοινό.
Αυτά είναι τα 7 νέα φάρμακα- «όπλα» για σπάνιες και σοβαρές ασθένειες που αναμένεται να εγκριθούν σύντομα, σύμφωνα με τον ΕΜΑ.
Στη Θεσσαλονίκη, 6-8 Οκτωβρίου
Την Πέμπτη 23 Φεβρουαρίου και ώρα 15:30, συνεδρίασε το νέο Δ.Σ. στα γραφεία του Πανελληνίου Συλλόγου Φαρμακαποθηκαρίων, το οποίο εξελέγη στην Εκλογική Γενική Συνέλευση των μελών στις 4 Φεβρουαρίου 2023.
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα