Δημόσια Υγεία

ΕΟΠΕ: Προσοχή στην παραπληροφόρηση για τις νέες θεραπείες καρκίνου – Τι έδειξε το ASCO 2026

Οι πρόσφατες εξελίξεις στην ογκολογία δημιουργούν πραγματική αισιοδοξία, ωστόσο η Εταιρεία Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ) τονίζει την ανάγκη υπεύθυνης και επιστημονικά τεκμηριωμένης ενημέρωσης. Με αφορμή υπερβολικούς τίτλους και παραπλανητικά δημοσιεύματα, η ΕΟΠΕ παρεμβαίνει για να αποσαφηνίσει τι ισχύει και τι βρίσκεται ακόμη σε ερευνητικό στάδιο.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2026
Πολιτική Υγείας

Κομισιόν για Ελλάδα: Πρόοδος στην οικονομία, συστάσεις για την υγεία

Το βασικό μήνυμα ότι η Ελλάδα έχει σημειώσει σημαντική οικονομική πρόοδο, αλλά χρειάζεται να συνεχίσει τις μεταρρυθμίσεις και τις επενδύσεις ώστε να διατηρήσει την ανάπτυξη, να βελτιώσει την ανταγωνιστικότητά της και να αντιμετωπίσει κοινωνικές προκλήσεις, εκπέμπει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, στο πλαίσιο των συστάσεών της για τη χώρα μας, που παρουσίασε την Τετάρτη.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2026
Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

Από το MyHealth στο γονιδιακό screening , το επόμενο βήμα της ψηφιακής υγείας

Τις επιπτώσεις που έχει ήδη η τεχνητή νοημοσύνη στην ανάπτυξη νέων θεραπειών και στην ιατρική έρευνα ανέδειξε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης κατά την ομιλία του στην ημερίδα «ΑΙ & πόλεις που… σκέφτονται», που διοργάνωσε η Βεργίνα Τηλεόραση.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2026
Επιστημονικά και Προϊοντικά Νέα

Από τα γενόσημα στα βιοομοειδή: Το επόμενο μεγάλο στοίχημα για την πρόσβαση στα φάρμακα

Η παγκόσμια εναρμόνιση των κανόνων για τα βιοομοειδή μπορεί να μειώσει το κόστος και να επιταχύνει την πρόσβαση σε νεότερα βιολογικά φάρμακα, μεταξύ αυτών και οι θεραπείες GLP-1, σύμφωνα με νέα μελέτη ερευνητών του UC San Francisco.

Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2026
Επιχειρηματικά Νέα

Σπάνιες νεφρικές παθήσεις: Συμφωνία Lilly – Ascidian για νέες γονιδιακές θεραπείες

Η Eli Lilly αποκτά αποκλειστικά δικαιώματα χρήσης τεχνολογίας γονιδιακής επεξεργασίας της Ascidian Therapeutics, σε μια συμφωνία που μπορεί να φτάσει έως τα 1,9 δισ. δολάρια. Στόχος είναι η ανάπτυξη νέων θεραπειών για σπάνιες κληρονομικές νεφρικές παθήσεις, με προσέγγιση που διορθώνει ελαττωματικά γονίδια χωρίς μόνιμη αλλαγή στο DNA των ασθενών.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
04/06/2026
Δημοφιλή Άρθρα
Ε.Ε.Φα.Μ Προφίλ