
Sanofi: Θα καταβάλει στην Dren Bio έως και 1,7 δισ. δολάρια
Για την ανάπτυξη θεραπειών για αυτοάνοσα νοσήματα

Για την ανάπτυξη θεραπειών για αυτοάνοσα νοσήματα

Η ολοκλήρωση της αναθεώρησης της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας αποτελεί ορόσημο για την φαρμακοβιομηχανία, καθώς διαμορφώνει το πλαίσιο που θα επηρεάσει την υγεία, την οικονομική ασφάλεια και την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες τα επόμενα χρόνια.

Ικανοποιητική κάλυψη στον βασικό παιδιατρικό εμβολιασμό, χαμηλή στον εμβολιασμό κατά του HPV και γεωγραφικές ανισότητες καταγράφουν δύο μελέτες. Εξηγεί η επ. καθηγήτρια Γεωργία Κουρλαμπά.

17η HEALTH EXPO ATHENS – 24 & 25 Ιανουαρίου 2026 Το μεγαλύτερο εκθεσιακό και συνεδριακό γεγονός στον χώρο της Υγείας
Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών Βασ. Σοφίας & Κόκκαλη, 115 21 Αθήνα
Δελτίο Τύπου

Μία ανάρτηση με τον απολογισμό του έργου που έγινε τα τελευταία τρία χρόνια στον Φαρμακευτικό Σύλλογο Λέσβου, όπου είναι Πρόεδρος από το 1995, δηλαδή τριάντα χρόνια έκανε ο Πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου κ. Απόστολος Βαλτάς το απόγευμα του Σαββάτου 13 Δεκεμβρίου.

Του Άρη Μπερζοβίτη
Σε ιδιαίτερα θετικό και εποικοδομητικό κλίμα πραγματοποιήθηκε τη Δευτέρα 15 Δεκεμβρίου 2025, στα Γραφεία του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), συνάντηση μεταξύ του Προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΦ, Δρ. Σπυρίδωνα Σαπουνά, και στελεχών της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, με αντικείμενο ζητήματα αρμοδιότητας του Οργανισμού και πεδία ενίσχυσης της συνεργασίας με την κοινότητα των ασθενών.

Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδας (Ε.Σ.Α.Ε.) παρουσιάζει με ιδιαίτερη ικανοποίηση δύο νέα ψηφιακά εργαλεία Τεχνητής Νοημοσύνης –τον AI Virtual Assistant for Rare Diseases και τον AI PubMed Navigator for Rare Diseases–, που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο του προγράμματος “EMPOWER 2025”, με σκοπό να κάνουν την αξιόπιστη πληροφόρηση πιο άμεση, κατανοητή και δίκαιη για όλους όσοι ζουν με ένα Σπάνιο Νόσημα.

Οι ηγέτες από ολόκληρο τον κόσμο, στο πλαίσιο της 80ης Γενικής Συνέλευσης των Ηνωμένων Εθνών* (United Nations General Assembly – UNGA), που είναι το κύριο νομοθετικό, διαβουλευτικό και αντιπροσωπευτικό όργανο του ΟΗΕ, υιοθέτησαν μια ιστορική πολιτική διακήρυξη για την αντιμετώπιση των μη μεταδιδόμενων νοσημάτων (ΜΜΝ) και των προκλήσεων της ψυχικής υγείας, μέσα από μια πλήρως ολοκληρωμένη και συντονισμένη προσέγγιση.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη

Αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο διενεργούνται οι επιθεωρήσεις παραγωγικών μονάδων πριν από την έγκριση νέων φαρμάκων ζητούν μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων Φαρμάκων (FDA). Φαρμακευτικές εταιρείες όπως οι AbbVie, Eli Lilly, Johnson & Johnson και Merck, επισημαίνουν πως οι προ-εγκριτικές επιθεωρήσεις (pre-approval inspections – PAIs) αποτελούν ένα από τα μεγαλύτερα ρυθμιστικά εμπόδια, ιδίως όταν συνδέονται άμεσα με την τελική αξιολόγηση των αιτήσεων έγκρισης.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
