
Παράταση έως το τέλος του 2026 για το επικουρικό προσωπικό στο ΕΣΥ – Δημοσιεύθηκε η απόφαση σε ΦΕΚ
Νέα παράταση για το επικουρικό προσωπικό που απασχολείται στο Εθνικό Σύστημα Υγείας

Νέα παράταση για το επικουρικό προσωπικό που απασχολείται στο Εθνικό Σύστημα Υγείας

Τι προβλέπει η απόφαση του υπουργού Υγείας για την καταβολή των δόσεων προς τον ΕΟΠΥΥ

Η GENESIS Pharma, περιφερειακή βιοφαρμακευτική εταιρεία που εξειδικεύεται στην εμπορική διάθεση καινοτόμων φαρμάκων στην Κεντρική και Ανατολική Ευρώπη, ανακοινώνει αποκλειστική συμφωνία με την Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (OPEL), ευρωπαϊκή θυγατρική της παγκόσμιας φαρμακευτικής εταιρείας Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. για το donidalorsen.

Περικοπές χρηματοδότησης, απολύσεις, παραπληροφόρηση

Η ολοκλήρωση της αναθεώρησης της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας αποτελεί ορόσημο για την φαρμακοβιομηχανία, καθώς διαμορφώνει το πλαίσιο που θα επηρεάσει την υγεία, την οικονομική ασφάλεια και την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες τα επόμενα χρόνια.

Ικανοποιητική κάλυψη στον βασικό παιδιατρικό εμβολιασμό, χαμηλή στον εμβολιασμό κατά του HPV και γεωγραφικές ανισότητες καταγράφουν δύο μελέτες. Εξηγεί η επ. καθηγήτρια Γεωργία Κουρλαμπά.

17η HEALTH EXPO ATHENS – 24 & 25 Ιανουαρίου 2026 Το μεγαλύτερο εκθεσιακό και συνεδριακό γεγονός στον χώρο της Υγείας
Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών Βασ. Σοφίας & Κόκκαλη, 115 21 Αθήνα
Δελτίο Τύπου

Μία ανάρτηση με τον απολογισμό του έργου που έγινε τα τελευταία τρία χρόνια στον Φαρμακευτικό Σύλλογο Λέσβου, όπου είναι Πρόεδρος από το 1995, δηλαδή τριάντα χρόνια έκανε ο Πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου κ. Απόστολος Βαλτάς το απόγευμα του Σαββάτου 13 Δεκεμβρίου.

Αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο διενεργούνται οι επιθεωρήσεις παραγωγικών μονάδων πριν από την έγκριση νέων φαρμάκων ζητούν μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων Φαρμάκων (FDA). Φαρμακευτικές εταιρείες όπως οι AbbVie, Eli Lilly, Johnson & Johnson και Merck, επισημαίνουν πως οι προ-εγκριτικές επιθεωρήσεις (pre-approval inspections – PAIs) αποτελούν ένα από τα μεγαλύτερα ρυθμιστικά εμπόδια, ιδίως όταν συνδέονται άμεσα με την τελική αξιολόγηση των αιτήσεων έγκρισης.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Μέσα σε ένα περιβάλλον ρυθμιστικών αναταράξεων και πολιτικής αβεβαιότητας, η μηχανή Έρευνας & Ανάπτυξης της βιοφαρμακευτικής βιομηχανίας δεν σταμάτησε. Το 2025 παρήγαγε επιτυχίες και αποτυχίες σε ίσες δόσεις, με ορισμένες κλινικές δοκιμές να ξεχωρίζουν ως καθοριστικές για τις εταιρείες και ολόκληρο τον κλάδο.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Δεν είστε εγγεγραμμένο μέλος της Ε.Ε.Φα.Μ;
Εγγραφείτε τώρα
