Έρευνες / Μελέτες

Σταθερή πρόοδος της Ελλάδας στην αποζημίωση αντικαρκινικών φαρμάκων, σύμφωνα με ευρωπαϊκή μελέτη

Πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο επίσημο επιστημονικό περιοδικό της European Society for Medical Oncology ανέλυσε την πρόσβαση σε νέα αντικαρκινικά φάρμακα στις ευρωπαϊκές χώρες, μεταξύ αυτών και της Ελλάδας.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Έρευνες / Μελέτες

Καρκίνος και ανισότητες: Η Ελλάδα στη μέση του «ταμπλό» της ΕΕ σε νέες θεραπείες

Τεράστιες αποκλίσεις στην πρόσβαση ασθενών με καρκίνο σε καινοτόμα φάρμακα αποκαλύπτει η νέα ευρωπαϊκή μελέτη του ESMO Open, με την Ελλάδα να βρίσκεται πάνω από τις χώρες της ανατολικής Ευρώπης, αλλά πολύ κάτω από τη Γερμανία και τις χώρες του Βορρά – με τις καθυστερήσεις στις αποζημιώσεις και τη διάγνωση να παραμένουν οι κύριοι φραγμοί.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Ημερίδες / Συνέδρια / Σεμινάρια

36ο Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο, 6-8 Νοεμβρίου 2025

Η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ) διοργανώνει το 36ο Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο, στις 6–8 Νοεμβρίου 2025, στο Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών. Το 36ο ΠΑΣ εστιάζει σε πρακτικά εφαρμόσιμη γνώση: κατευθυντήριες οδηγίες, νέα δεδομένα και διαλόγους που επηρεάζουν άμεσα τις αποφάσεις στην κλινική πράξη.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Συνεντεύξεις / Αρθρογραφία

Πώς φτάνουν τα καινοτόμα φάρμακα στους Έλληνες ασθενείς – Η πρόεδρος της Επιτροπής Αξιολόγησης μιλάει στο ygeiamou

Με τη συμμετοχή της Ελλάδας στον νέο ευρωπαϊκό κανονισμό HTA, οι ασθενείς αποκτούν ταχύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες ενώ ενισχύεται η διαφάνεια και η ανταγωνιστικότητα στον χώρο της υγείας

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Πολιτική Υγείας

Βουλή: Προς ψήφιση το ερανιστικό ν/σ – Τι προβλέπεται για ΕΣΥ, φάρμακα και φορείς

Ζητήματα για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), την παρακολούθηση και αξιολόγηση της φαρμακευτικής δαπάνης και τους εποπτευόμενους φορείς του υπουργείου Υγείας, αντιμετωπίζονται, σύμφωνα με την εισηγητική έκθεση, με τα 112 άρθρα του ερανιστικού νομοσχεδίου του υπουργείου Υγείας το οποίο εισάγεται, για συζήτηση και ψήφιση στην ολομέλεια της Βουλής.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Επιχειρηματικά Νέα

PreCheck: Πώς ο FDA επιταχύνει την παραγωγή νέων φαρμάκων

Το πρόγραμμα PreCheck του FDA φιλοδοξεί να φέρει επανάσταση στη διαδικασία αδειοδότησης φαρμάκων, μειώνοντας τις καθυστερήσεις που προκύπτουν από προβλήματα στις εγκαταστάσεις παραγωγής. Οι φαρμακοβιομηχανίες, ωστόσο, διχάζονται ανάμεσα στην ελπίδα για καινοτομία και τον φόβο της γραφειοκρατίας.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »