Το πειραματικό χάπι της Eli Lilly για απώλεια βάρους βοήθησε τους ανθρώπους να χάσουν κατά μέσο όρο το 15% του σωματικού τους βάρους μετά από 36 εβδομάδες σε μια δοκιμή μεσαίου σταδίου. Η ορφοργλιπρόνη, όπως ονομάζεται το νέο φάρμακο είχε παρόμοιες παρενέργειες με άλλα φάρμακα στην ίδια κατηγορία, γνωστά ως αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1. Αυτές περιλαμβάνουν κυρίως γαστρεντερικά προβλήματα, όπως ναυτία, δυσκοιλιότητα και έμετο, σύμφωνα με τη μελέτη που δημοσιεύτηκε την Παρασκευή στο New England Journal of Medicine. Τα αποτελέσματα από τη δοκιμή που χρηματοδοτήθηκε από τη Lilly παρουσιάστηκαν επίσης στο συνέδριο της Αμερικανικής Ένωσης Διαβήτη στο Σαν Ντιέγκο.
Το φάρμακο δοκιμάστηκε σε 272 άτομα με μέσο αρχικό σωματικό βάρος 108,7 κιλά. Στη δοκιμή συμμετείχαν ασθενείς με παχυσαρκία, με δείκτη μάζας σώματος 30 ή περισσότερο, ή υπέρβαροι, με ΔΜΣ τουλάχιστον 27 και κάποιο θέμα υγείας που σχετίζεται με το βάρος. Δοκιμάστηκαν τέσσερις δόσεις που κυμαίνονταν από 12 έως 45 milligrams, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Οι συμμετέχοντες έλαβαν επίσης συμβουλές σχετικά με τη διατροφή και την άσκηση.
Η απώλεια βάρους στις 36 εβδομάδες κυμάνθηκε από 9,4% έως 14,7%, σε σύγκριση με 2,3% στο εικονικό φάρμακο. Οι συμμετέχοντες είχαν επίσης θετικές επιδράσεις στα επίπεδα των τριγλυκεριδίων και της χοληστερόλης, καθώς και στη συστολική αρτηριακή πίεση. Δεν υπήρξε καμία σημαντική αλλαγή στη διαστολική αρτηριακή πίεση, όταν η καρδιά ηρεμεί μεταξύ των παλμών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ναυτία, δυσκοιλιότητα, έμετος και διάρροια ήταν οι πιο συχνές, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης. Αν και οι περισσότερες ήταν «ήπιες έως μέτριες» σε σοβαρότητα και συνέβησαν καθώς οι συμμετέχοντες αύξαναν σταδιακά τη δόση του φαρμάκου, ποσοστό μεταξύ 10% και 17% σταμάτησαν να παίρνουν το φάρμακο εξαιτίας τους.
Όπως ανέφεραν οι ερευνητές με επικεφαλής τον Δρ. Sean Wharton της Ιατρικής Κλινικής Wharton, στο δημοσίευμα του NEJM ότι η μελέτη σχεδιάστηκε για να βοηθήσει στον εντοπισμό της καλύτερης δόσης και μεθόδου αύξησης της με την πάροδο του χρόνου δεδομένα για μεγαλύτερες μελέτες μεταγενέστερων σταδίων. Ένας περιορισμός, σημείωσαν οι ερευνητές, είναι ότι το 91% των συμμετεχόντων στη δοκιμή ήταν λευκοί. Η η Δρ Nadia Ahmad ανέφερε ότι αποτελεί στόχο για τη Lilly και τη φαρμακοβιομηχανία ευρύτερα να επιτύχουν μεγαλύτερη ποικιλομορφία στις κλινικές δοκιμές και σημείωσε ότι οι μελέτες φάσης 3 ενός άλλου φαρμάκου της Lilly έχουν καλύτερη εκπροσώπηση από περισσότερες ομάδες. Το φάρμακο της Lilly είναι ένα από τα πειραματικά φάρμακα απώλειας βάρους που επιδιώκουν να φθάσουν τις πωλήσεις του Wegovy στην αγορά. Η Novo Nordisk ανέφερε αποτελέσματα τον περασμένο μήνα που έδειξαν ότι μια έκδοση χαπιών σεμαγλουτίδης απέφερε 15% απώλεια βάρους σε διάστημα 68 εβδομάδων, παρόμοια με τα αποτελέσματα του Wegovy.
Πηγή: healthdaily.gr
