Για την πρόσβαση στο Apretude, φάρμακο πρόληψης για τον HIV
Η ViiV, παγκόσμια εξειδικευμένη εταιρεία στον HIV, που ανήκει κατά πλειοψηφία στην GSK, θα συνεργαστεί με τον Οργανισμό Medicines Patent Pool (MPP), για την ενίσχυση της πρόσβασης στο Apretude, το πιο πρόσφατο φάρμακο πρόληψης για τον HIV.
Συγκεκριμένα, η ViiV έχει δεσμευτεί να χορηγήσει άδεια στα διπλώματα ευρεσιτεχνίας για τη δραστική ουσία καβοτεγκραβίρη, μακράς δράσης φαρμάκου προφύλαξης (PrEP) από την έκθεση, σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε η εταιρεία την Παρασκευή. Τα δύο μέρη εργάζονται για να υπάρξει μια εθελοντική άδεια «όσο το δυνατόν γρηγορότερα ώστε να επιτραπεί η πρόσβαση σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος», ανέφερε η ViiV στην ανακοίνωση της.
Η δραστική ουσία καβοτεγκραβίρη, με την εμπορική ονομασία Apretude, έλαβε «πράσινο φως» από τον FDA τον προηγούμενο Δεκέμβριο, για τη μείωση του κινδύνου σεξουαλικά μεταδιδόμενου HIV. Το φάρμακο αποτελεί το πρώτο ενέσιμο σκεύασμα μακράς δράσης για την πρόληψη του HIV. Το Truvada της Gilead Sciences και τα γενόσημα προϊόντα του, καθώς και το νεότερο Descovy χορηγούνται με τη μορφή χαπιών σε καθημερινή βάση, ενώ το Apretude χορηγείται μία φορά κάθε δύο μήνες μετά τις δύο πρώτες δόσεις που χορηγούνται σε χρονική απόσταση ενός μηνός η μία από την άλλη. Η εταιρεία ViiV και ο Οργανισμός Medicines Patent Pool, ένας Οργανισμός δημόσιας υγείας που υποστηρίζεται από τα Ηνωμένα Έθνη και εργάζεται για να αυξήσει την πρόσβαση και να διευκολύνει την ανάπτυξη φαρμάκων που σώζουν ζωές για χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, είναι παλιοί συνεργάτες. Μαζί, βοήθησαν στην παραγωγή και πώληση φθηνότερων εκδόσεων φαρμάκων της ViiV σε χώρες που έχουν πληγεί σκληρά από τον ιό HIV, οι οποίες είναι επίσης και οι «λιγότερο ικανές να πληρώσουν για θεραπεία και περίθαλψη», δήλωσε η ViiV.
Με μια παρόμοια συμφωνία, τα γενόσημα ενός άλλου φαρμάκου ViiV, της ντολουτεγκραβίρης, έγιναν διαθέσιμα για τουλάχιστον 20 εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με HIV σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος από τον Δεκέμβριο του 2021.
Η ViiV και ο Οργανισμός Medicines Patent Pool συνήψαν το σύμφωνό τους για την ντολουτεγκραβίρη το 2014, μόλις δύο μήνες μετά την ευρωπαϊκή έγκριση του φαρμάκου και οκτώ μήνες μετά το πράσινο φως από τον FDA των ΗΠΑ. Ιστορικά, χρειάστηκαν κατά μέσο όρο επτά έως εννέα χρόνια για να υπάρξει πρόσβαση στα γενόσημα νέων θεραπειών για τον ιό HIV μετά το ντεμπούτο τους στις βιομηχανικές χώρες, δήλωσαν τότε οι ViiV και MPP.
Πηγή: healthdaily.gr
