Blog

Σκοπός της πρωτοβουλίας είναι να διασφαλιστεί η επαρκής και σταθερή πρόσβαση περισσότερων από 21.000 Ελλήνων ασθενών σε φάρμακα που παράγονται από ανθρώπινο πλάσμα — κρίσιμες θεραπείες για παθήσεις όπως αιμορροφιλία, ανοσοανεπάρκειες και νευρολογικά νοσήματα.

Το πλάσμα: αναντικατάστατη πρώτη ύλη για ζωτικές θεραπείες

Το ανθρώπινο πλάσμα αποτελεί τη βάση για την παραγωγή φαρμάκων που δεν μπορούν να συντεθούν τεχνητά στο εργαστήριο. Χρειάζονται από 130 έως και 1.000 δωρεές πλάσματος ετησίως για να καλυφθούν οι ανάγκες ενός μόνο ασθενούς, ενώ η παραγωγή μιας θεραπείας μπορεί να διαρκέσει έως 12 μήνες.

Η ζήτηση για θεραπείες από πλάσμα αυξάνεται σταθερά στην Ευρώπη, με την παραγωγή να υπολείπεται ήδη κατά 38% της ζήτησης. Στην Ελλάδα, η κατάσταση είναι ακόμη πιο δύσκολη: η συλλογή πλάσματος για φαρμακευτική χρήση είναι μηδενική, γεγονός που καθιστά τη χώρα απολύτως εξαρτημένη από εισαγωγές.

Η ελληνική πραγματικότητα: ελλείψεις, καθυστερήσεις και εξάρτηση από εισαγωγές

Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΣΦΕΕ, η Ελλάδα καταγράφει χαμηλότερη κατά κεφαλήν κατανάλωση γ-σφαιρινών σε σχέση με τον μέσο όρο της Ε.Ε. (66 kg ανά εκατομμύριο πληθυσμού έναντι 78 kg στην Ε.Ε.), κατατάσσοντάς τη στις τελευταίες θέσεις των ευρωπαϊκών χωρών.

Η έλλειψη ανοσοσφαιρίνης, γνωστή και ως το φαινόμενο της «ανοσοσφαιρίνης του τρόμου», προκαλεί διαχρονικά έντονη ανησυχία σε γιατρούς και ασθενείς, οδηγώντας συχνά σε υποθεραπεία ή καθυστερήσεις. Ιδιαίτερα στα δημόσια νοσοκομεία, παρατηρούνται περιορισμοί στη χορήγηση δόσεων ή και αναγκαστική προσφυγή σε ακριβότερες εναλλακτικές θεραπείες.

Ζήτημα δημόσιας υγείας και εθνικής ασφάλειας

Ο ΣΦΕΕ χαρακτηρίζει την ελλιπή επάρκεια πλάσματος ζήτημα δημόσιας υγείας και εθνικής ασφάλειας, επισημαίνοντας ότι η απουσία ενός συστήματος συλλογής δημιουργεί κίνδυνο για την αδιάλειπτη πρόσβαση των ασθενών, αλλά και για τη σταθερότητα του εθνικού συστήματος υγείας.

Οι προτάσεις του ΣΦΕΕ

Το Position Paper του ΣΦΕΕ εισηγείται τη δημιουργία ενός μοντέρνου, ευρωπαϊκά εναρμονισμένου πλαισίου, το οποίο θα περιλαμβάνει:

1. Αναθεώρηση πολιτικών αποζημίωσης

   • Εξορθολογισμός των τιμών και καθιέρωση ξεχωριστού προϋπολογισμού για κρίσιμες κατηγορίες όπως γ-σφαιρίνη και αλβουμίνη.

2. Αξιολόγηση πραγματικών αναγκών ασθενών

   • Ενεργοποίηση μητρώων ασθενών και εθνικών μελετών για την ποσοτικοποίηση της ζήτησης και της προσφοράς.

3. Προληπτική αξιολόγηση επάρκειας

   • Δημιουργία μηχανισμού πρόβλεψης των ποσοτήτων πλάσματος και παραγώγων αίματος που απαιτούνται κάθε χρόνο.

4. Σύγχρονες πολιτικές συλλογής πλάσματος

   • Ενθάρρυνση δωρεών μέσω πλασμαφαίρεσης,

   • Δυνατότητα σύμπραξης δημόσιου και ιδιωτικού τομέα,

   • Επενδύσεις σε νέα Κέντρα Συλλογής Πλάσματος.

5. Διεθνής συνεργασία

   • Ενίσχυση διαλόγου με ευρωπαϊκούς οργανισμούς (όπως η PPTA) και φαρμακευτικές εταιρείες με τεχνογνωσία στη διαχείριση παραγώγων αίματος.

Το μήνυμα

Το κείμενο υπογράφεται από τον Πρόεδρο και τον Γενικό Διευθυντή του ΣΦΕΕ, τον Καθηγητή Νευρολογίας ΕΚΠΑ κ. Γεώργιο Τσιβγούλη, και τον Αντιπρόεδρο του συλλόγου “Αρμονία” κ. Κωνσταντίνο Πετράκη.

Όπως υπογραμμίζεται, η θέσπιση ενός εθνικού ρυθμιστικού πλαισίου αποτελεί άμεση προτεραιότητα για να εξασφαλιστεί η βιωσιμότητα και επάρκεια θεραπειών που σώζουν ζωές.

«Η Ελλάδα χρειάζεται ένα μοντέρνο, αποτελεσματικό και ευρωπαϊκά εναρμονισμένο πλαίσιο πλάσματος, ώστε οι περισσότεροι από 21.000 Έλληνες ασθενείς με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις να έχουν σταθερή, ασφαλή και ισότιμη πρόσβαση σε κρίσιμες θεραπείες», τονίζει ο ΣΦΕΕ.

Πηγή: healthmag.gr