Blog

Η συμφωνία εντάσσεται στη συνεχιζόμενη επενδυτική κινητικότητα του φαρμακευτικού κολοσσού σε καινοτόμες τεχνολογίες γενετικής παρέμβασης.

Νέα συνεργασία για καινοτόμες θεραπείες siRNA

Η συμφωνία προβλέπει αρχική χρηματοδότηση 200 εκατ. δολαρίων από τη Roche, μέσω της θυγατρικής της Genentech, ενώ επιπλέον προβλέπονται έως 1,5 δισ. δολάρια σε ορόσημα ανάπτυξης και εμπορικής αξιοποίησης.

Αν και οι εταιρείες δεν αποκάλυψαν ακόμη τη θεραπευτική ένδειξη ή τον μοριακό στόχο, επιβεβαιώθηκε ότι η συνεργασία θα αξιοποιήσει την τεχνολογία RNAi της SangeneBio για την ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων siRNA με δυνητικά εφαρμογές σε πολλαπλές νόσους.

Σύμφωνα με όσα προβλέπει η συμφωνία, η SangeneBio αναλαμβάνει τα αρχικά στάδια ανάπτυξης των υποψήφιων θεραπειών. Η Genentech θα ηγηθεί των κλινικών μελετών και της εμπορικής διάθεσης.

Σε περίπτωση εμπορικής επιτυχίας, η SangeneBio θα λαμβάνει κλιμακωτά δικαιώματα εκμετάλλευσης.

Ενίσχυση του pipeline RNAi της Roche

Η νέα συνεργασία ενισχύει σημαντικά το χαρτοφυλάκιο RNAi της Roche, το οποίο ήδη περιλαμβάνει την υποψήφια θεραπεία Zilebesiran για υπέρταση σε ασθενείς με υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Το συγκεκριμένο πρόγραμμα αναπτύσσεται σε συνεργασία με την Alnylam Pharmaceuticals, βάσει συμφωνίας του 2023 αξίας έως 2,8 δισ. δολαρίων. Παράλληλα, η Roche διαθέτει πολυετή παρουσία στον χώρο των θεραπειών που στοχεύουν RNA, μετά την εξαγορά της Santaris Pharma το 2014 έναντι 450 εκατ. δολαρίων.

Η τεχνολογία RNA interference επιτρέπει τη στοχευμένη «σιγή» γονιδίων που σχετίζονται με παθολογικές διεργασίες, προσφέροντας νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις σε καρδιαγγειακές, μεταβολικές και γενετικές νόσους. Πρόσφατες κλινικές εξελίξεις στον χώρο δείχνουν ότι οι θεραπείες siRNA μπορούν να επιτυγχάνουν μακροχρόνια δράση με περιορισμένες δόσεις, στοιχείο που ενισχύει την κλινική τους αξία.

Στρατηγική εξαγορών και συνεργασιών σε πλήρη εξέλιξη

Η Roche συνεχίζει με έντονο ρυθμό τη στρατηγική εξαγορών και συνεργασιών, επεκτείνοντας τη θέση της σε αναδυόμενες θεραπευτικές πλατφόρμες.

Το 2025, η εταιρεία προχώρησε στην εξαγορά της 89bio έναντι 3,5 δισ. δολαρίων για μεταβολικές νόσους. Σε συνεργασία με τη Manifold Bio, με πιθανή αξία άνω των 2 δισ. δολαρίων, για τεχνολογίες διείσδυσης στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Σε στρατηγική συνεργασία έως 1,1 δισ. δολαρίων με τη Caris Life Sciences, με έμφαση στους συμπαγείς όγκους.

Στις αρχές του 2026, η Roche επένδυσε επιπλέον 570 εκατ. δολάρια για απόκτηση ADC (antibody-drug conjugate) από την κινεζική MediLink Therapeutics.

Η εντατική δραστηριότητα συνεργασιών αντανακλά τη στρατηγική της Roche να ενσωματώνει καινοτόμες τεχνολογίες και να διαφοροποιεί το χαρτοφυλάκιό της, σε μια περίοδο όπου η φαρμακευτική βιομηχανία επενδύει έντονα στη βιοτεχνολογία και τη γενετική ιατρική.

Η σημασία των RNA-based θεραπειών για το μέλλον της ιατρικής

Η επιστημονική κοινότητα θεωρεί τις θεραπείες RNAi μία από τις πλέον υποσχόμενες κατηγορίες φαρμάκων, καθώς επιτρέπουν παρέμβαση σε μοριακούς μηχανισμούς που μέχρι πρόσφατα θεωρούνταν «μη θεραπεύσιμοι».

Η αυξανόμενη επενδυτική δραστηριότητα μεγάλων φαρμακευτικών εταιρειών υποδηλώνει ότι οι τεχνολογίες siRNA ενδέχεται να διαμορφώσουν το επόμενο κύμα εξατομικευμένων θεραπειών, με εφαρμογές σε χρόνιες παθήσεις και σπάνια νοσήματα.

Πηγή: healthpharma.gr