Η Takeda, σε συμφωνία με τον ΕΜΑ και τον ΕΟΦ, ενημερώνει ότι το σκεύασμα Natpar, που ενδείκνυται ως επικουρική θεραπεία σε χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό, θα αποσυρθεί από την αγορά παγκοσμίως στο τέλος του 2024, λόγω μη επιλυόμενων θεμάτων σχετιζόμενων με την παραγωγή του.
Μετά το 2024, η Takeda προτίθεται να παρέχει διαθέσιμες δόσεις μέχρι το απόθεμα να εξαντληθεί ή να φθάσει την ημερομηνία λήξης. Ωστόσο σημειώνει ότι η έλλειψη της περιεκτικότητας των 100mcg/δόση θα συνεχισθεί μέχρι τη διακοπή της παραγωγής.
Οι επαγγελματίες υγείας οφείλουν να παρακολουθούν τους ασθενείς που μεταβάλλουν τη δόση ή διακόπτουν τη χρήση του εν λόγω φαρμάκου, ως προς τα επίπεδα ασβεστίου στον ορό για σημεία και συμπτώματα υπασβεστιαιμίας, ενώ πρέπει να προσαρμόσουν προσεκτικά σε όλους τους ασθενείς τις δόσεις της ενεργής βιταμίνης D και των συμπληρωμάτων ασβεστίου
Πηγή: farmakeutikoskosmos.gr
