Blog

Η εξαγορά της Medley, αξίας άνω των 500 εκατ. δολαρίων, ανακοινώθηκε την προηγούμενη εβδομάδα και αποτελεί ένα από τα μεγαλύτερα deals στον κλάδο των γενοσήμων στη Βραζιλία.

Στρατηγική διεθνούς επέκτασης

Η EMS, που ελέγχεται από τον όμιλο Grupo NC, σχεδιάζει να αξιοποιήσει την εξαγορά για να ενισχύσει τη διεθνή παρουσία της.

Ο διευθύνων σύμβουλος του ομίλου Thiago Tavares δήλωσε ότι η εταιρεία εξετάζει πρόσθετες εξαγορές όχι μόνο στη Βραζιλία αλλά και σε άλλες αγορές όπου ήδη δραστηριοποιείται, όπως:

• Μεξικό

• χώρες της Ανατολικής Ευρώπης

Παράλληλα, η εταιρεία εξετάζει μακροπρόθεσμα την περαιτέρω επέκταση στις Ηνωμένες Πολιτείες, όπου διαθέτει ήδη προ-λειτουργική μονάδα. Σύμφωνα με τον Tavares, η ενίσχυση της διεθνούς παρουσίας αποτελεί βασικό στόχο για τη μετατροπή της EMS σε πραγματικά παγκόσμιο παίκτη.

Ενίσχυση στην αγορά γενοσήμων

Εάν η εξαγορά της Medley εγκριθεί από την αντιμονοπωλιακή αρχή της Βραζιλίας CADE, η EMS εκτιμά ότι το μερίδιό της στην αγορά γενοσήμων της χώρας θα μπορούσε να φτάσει περίπου το 30%.

Ο Tavares εμφανίστηκε αισιόδοξος ότι η έγκριση θα δοθεί χωρίς σημαντικά εμπόδια, καθώς η αγορά παραμένει ιδιαίτερα ανταγωνιστική με ισχυρούς παίκτες όπως:

• Cimed

• Eurofarma

Σχέδια για πένες σεμαγλουτίδης

Η εταιρεία παράλληλα προετοιμάζεται για την κυκλοφορία ενέσιμων πενών με σεμαγλουτίδη, μόλις λάβει έγκριση από τη ρυθμιστική αρχή της Βραζιλίας Anvisa.

Η σεμαγλουτίδη αποτελεί τη δραστική ουσία του ιδιαίτερα επιτυχημένου φαρμάκου Ozempic της Novo Nordisk, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και για τη διαχείριση του σωματικού βάρους.

Το βασικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για τη σεμαγλουτίδη πρόκειται να λήξει στη Βραζιλία, γεγονός που ανοίγει τον δρόμο για την παραγωγή γενόσημων εκδόσεων από τοπικές φαρμακευτικές εταιρείες.

Ανταγωνισμός στην αγορά

Η EMS δεν είναι η μόνη εταιρεία που κινείται προς αυτή την κατεύθυνση. Η βραζιλιάνικη Hypera έχει ήδη ανακοινώσει ότι σχεδιάζει να κυκλοφορήσει τη δική της γενόσημη εκδοχή της σεμαγλουτίδης μέσα στο 2026.

Ο Tavares σημείωσε ότι η EMS θα λάβει σύντομα την τελική απόφαση για το προϊόν.

Όπως ανέφερε χαρακτηριστικά: «Το φάρμακο έχει ήδη δοκιμαστεί επαρκώς, επομένως μόλις δοθεί η έγκριση θα προχωρήσουμε στην κυκλοφορία του. Είναι απολύτως εφικτό να γίνει μέσα στη φετινή χρονιά».

Πηγή: healthpharma.gr