Blog

Σε μια μεγάλη κλινική μελέτη τελικού σταδίου, οι ασθενείς που έλαβαν το εν λόγω φάρμακο, έζησαν κατά μέσο όρο 23,7 μήνες, έναντι 18,7 μηνών για όσους έλαβαν μόνο χημειοθεραπεία. Το νέο φάρμακο όχι μόνο αύξησε τη συνολική επιβίωση, αλλά βοήθησε και στην καθυστέρηση της εξέλιξης της νόσου και είχε καλύτερη ανταπόκριση από τον οργανισμό των ασθενών.

Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν την Κυριακή στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ογκολογίας (ESMO).

«Είναι η πρώτη φορά που αποδεικνύεται ξεκάθαρα ότι ένα νέο φάρμακο, όπως αυτό είναι ανώτερο από τη συμβατική χημειοθεραπεία όσον αφορά την επιβίωση», δήλωσε ο Abder Laadem από τη Daiichi Sankyo.

Το συγκεκριμένο φάρμακο ανήκει σε μια νέα κατηγορία αντικαρκινικών φαρμάκων, γνωστών ως αντισώματα-συζευγμένα με φάρμακο (ADC). Αυτά λειτουργούν σαν «καθοδηγούμενες βόμβες» που μεταφέρουν τη χημειοθεραπεία απευθείας στα καρκινικά κύτταρα, περιορίζοντας την επίδραση στους υγιείς ιστούς.

Το φάρμακο έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων καρκίνου του μαστού και του πνεύμονα. Παρά τη μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας, οι παρενέργειες ήταν ίδιες ή λιγότερες από τη χημειοθεραπεία, ενώ λιγότεροι ασθενείς διέκοψαν τη θεραπεία.

Η επιτυχία τού φαρμάκου το φέρνει σε ανταγωνιστική θέση απέναντι σε ανάλογο της Gilead. Όπως ανέφερε ο Ken Keller, επικεφαλής ογκολογίας της Daiichi Sankyo:

«Το αντίστοιχο φάρμακο της Gilead χορηγείται κάθε δύο εβδομάδες, ενώ το δικό μας κάθε 21 μέρες. Αυτές οι μικρές διαφορές έχουν σημασία όταν οι θεραπείες είναι τόσο κοντά σε αποτελεσματικότητα».

Η AstraZeneca και η Daiichi έχουν ήδη στην αγορά ένα ακόμα επιτυχημένο αντικαρκινικό φάρμακο, που επίσης ανήκει στην κατηγορία των ADC.

«Με τα δύο φάρμακά μας, μπορούμε να καλύψουμε το 90% των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού στις γυναίκες. Αυτά τα φάρμακα μπορεί να γίνουν η νέα βασική θεραπεία για τις περισσότερες ασθενείς», συμπλήρωσε ο Keller.

ΠΗΓΗ: Reuters

Πηγή: dailypharmanews.gr