Blog

Πρώιμα δεδομένα κλινικής δοκιμής φάσης 1 δείχνουν ότι το πειραματικό φάρμακο VIR-5500 μπορεί να μειώσει ή να σταθεροποιήσει όγκους σε προχωρημένο καρκίνο προστάτη. Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο ASCO Genitourinary Cancers Symposium.

Η έρευνα διεξήχθη από τον καθηγητή Johann de Bono στο Institute of Cancer Research και στο Royal Marsden NHS Foundation Trust.

Συμμετείχαν 58 άνδρες με μεταστατική νόσο που δεν ανταποκρινόταν πλέον σε άλλες θεραπείες.

Σχεδόν οι μισοί ασθενείς εμφάνισαν συρρίκνωση όγκου, ενώ το 88% παρουσίασε μόνο ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Πώς λειτουργεί – ο «μηχανισμός καμουφλάζ»

Το φάρμακο ανήκει στην κατηγορία T-cell engager ανοσοθεραπειών.
Συνδέεται ταυτόχρονα:

• με τα Τ-λεμφοκύτταρα του ανοσοποιητικού

• με πρωτεΐνη στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων

Έτσι φέρνει τα ανοσοκύτταρα σε άμεση επαφή με τον όγκο και προκαλεί στοχευμένη καταστροφή.

Η καινοτομία είναι ένας βιολογικός «μηχανισμός απόκρυψης»:
παραμένει ανενεργό στο αίμα και ενεργοποιείται μόνο μέσα στο καρκινικό κύτταρο. Αυτό μειώνει σημαντικά την τοξικότητα και επιτρέπει μεγαλύτερη παραμονή στον οργανισμό, άρα λιγότερες δόσεις.

Εντυπωσιακές μειώσεις PSA και πλήρεις υφέσεις

Στους ασθενείς που έλαβαν υψηλή δόση:

• 53% είχαν πτώση PSA κατά 90%

• 82% είχαν μείωση PSA τουλάχιστον στο μισό

Αναφέρθηκαν και χαρακτηριστικές περιπτώσεις:

• ασθενής 63 ετών με ηπατικές μεταστάσεις παρουσίασε πλήρη εξαφάνιση 14 βλαβών

• ασθενής 70 ετών είχε πλήρη ύφεση εξωπροστατικών όγκων

• ασθενής 77 ετών εμφάνισε μη ανιχνεύσιμο PSA

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από τη Vir Biotechnology.

Τι σημαίνει για τη θεραπεία

Σύμφωνα με τον καθηγητή Kristian Helin, η ανοσοθεραπεία μέχρι σήμερα δεν απέδιδε στον καρκίνο του προστάτη όπως σε άλλους όγκους. Τα νέα δεδομένα δείχνουν ότι η στοχευμένη ενεργοποίηση των Τ-κυττάρων μπορεί να αλλάξει την πρόγνωση.

Οι ερευνητές εκτιμούν ότι, αν επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα σε μεγαλύτερες μελέτες, η θεραπεία θα μπορούσε να αυξήσει σημαντικά τις πιθανότητες ίασης ακόμη και σε μεταστατική νόσο.

Η κλινική δοκιμή συνεχίζεται και το φάρμακο περνά πλέον σε επόμενη φάση για αξιολόγηση μακροχρόνιας επιβίωσης και ασφάλειας.

Πηγή: healthpharma.gr